Протеус вульгарис как влияет на беременность. Бактерия протея в пищеварительном тракте человека. Насколько это опасно? Протейная инфекция: пути заражения

На рисунке представлен график времени поглощения в случае наличия и отсутствия куркумина. Этот график показывает, что в случае контрольных испытаний абсорбция первоначально достигает значений в диапазоне 2-3 в абсорбционной единице. В течение первых 3 часов эксперимента концентрация бактерий увеличивается в два раза, а затем остается неизменной до конца эксперимента. Однако, поскольку рН выше 8 действует как бактерицид, количество живых бактерий систематически уменьшается. Эти изменения в количестве живых бактерий не оказывают существенного влияния на значения поглощения.

На основании рисунка видно, что первоначально достигнутое значение поглощения значительно увеличивается. Мы считаем, что появление кристаллов обнаруживается при внезапном увеличении поглощения. Время, связанное с этим внезапным увеличением, рассматривается как время индукции.

Однако на рисунке представлен примерный результат, который является репрезентативным для всех наборов экспериментов. В наборах выполненных экспериментов время индукции не превышает 2 часов в случае отсутствия куркумина. В случае добавления куркумина обнаруживается, что поглощение первоначально имеет наивысшее значение, которое уменьшается до тех пор, пока оно не достигнет постоянного значения, приблизительно равного Затем поглощение со временем увеличивается. Первоначально высокое значение поглощения коррелирует со слабой растворимостью куркумина в искусственной моче.

Диагностика протейных инфекций

Как упоминалось выше, сразу после добавления куркумина в раствор искусственной мочи наблюдалось много неразрешимых частиц куркумина. Эти неразрешимые частицы дают первоначально высокое значение поглощения. Со временем эти частицы объединяются и образуют «звездные» агрегаты, индуцирующие уменьшение поглощения до постоянного значения. В случае неинфицированной мочи это постоянное значение остается неизменным до конца эксперимента. Однако в случае зараженной мочи после достижения этой постоянной величины происходит увеличение абсорбции.

Это увеличение поглощения после достижения этого постоянного значения связано с появлением ядер определяемого размера, то есть с временем индукции. Ясно, что время индукции с наличием куркумина намного больше по сравнению с контрольным тестом. Поэтому зарождение в присутствии куркумина происходит позже по сравнению с контрольным тестом. Кроме того, на рисунке показано, что с добавлением куркумина измеряется меньшая интенсивность поглощения. Это означает, что в присутствии куркумина образуются менее обнаруживаемые кристаллы по сравнению с контрольным тестом.

На основе классической гомогенной теории нуклеации эти результаты показывают, что добавление куркумина сдвигает свободную энергию Гиббса и радиус критических ядер до больших значений. Радиус больших критических ядер означает, что системе требуется более крупные ядра для осаждения стабильных кристаллов, поэтому время индукции больше. Более длительное время индукции в случае добавления куркумина предполагает также, что системе требуется более высокая энергия для преодоления барьера для осаждения кристаллов.

Лечение протеуса мирабилиса в моче

В наших экспериментах возможны как гомогенное зарождение, так и гетерогенное зародышеобразование. Однако представляется, что гетерогенное зарождение играет ключевую роль, поскольку это зарождение можно легко инициировать на бактериальных клетках, которые играют роль активных сайтов. В случае добавления куркумина в растворе имеются неразрешимые частицы куркумина, которые также могут служить активными сайтами для гетерогенного зародышеобразования. Поэтому в случае добавления куркумина гораздо больше мест, где может быть инициировано гетерогенное зарождение.

Известно, что увеличение числа таких мест связано с уменьшением размера кристалла. Поэтому кристаллы меньше по сравнению с кристаллами, которые растут в случае отсутствия куркумина в тех же условиях. Кроме того, со временем и с увеличением рН некоторые из мелких кристаллов образуют агрегаты, а не превращаются в крупные кристаллы. Следовательно, кристаллы струвита, которые растут с наличием куркумина, меньше, а количество кристаллов меньше по сравнению с отсутствием куркумина. Эти данные могут предполагать, что на этой стадии кристаллы струвита могут быть легко удалены из мочевого тракта с мочой.

Однако при дальнейшем увеличении рН в присутствии куркумина появляются очень большие Х-образные дендриты. Мы предполагаем, что образование этих больших дендритов может быть связано с большим количеством трехмерных ядер и их агрегацией в присутствии куркумина. Эти большие дендриты могут быть легко сохранены в мочевом тракте и, следовательно, на этой стадии могут стимулировать процесс кристаллизации и образование камней.

Относительная стандартная погрешность измерений поглощения не превышает 4% для контрольного теста. Аналогичная ситуация наблюдается и в случае неинфицированной мочи с куркумином. Слабая растворимость куркумина известна и описана в литературе и может быть ограничивающим фактором ее терапевтической полезности. Поэтому в настоящее время предпринимаются многочисленные попытки разработать методы повышения его растворимости.

Возможный механизм ингибирования уреазы куркуминами

Уреазы были выделены из самых разных организмов, включая растения, грибы и бактерии. Однако наблюдаются значительные структурные различия между уреазами, полученными из растений и микроорганизмов. Более точно, у активного сайта уреазы обнаружены псевдооктаэдрические, парамагнитные и биядерные ионы никеля. Ингибиторы уреазы взаимодействуют с ним и блокируют его активность, ингибируя гидролиз мочевины до аммиака и двуокиси углерода. Ингибиторы уреазы можно разделить на две основные категории: режим, ориентированный на активный сайт; основанный на механизме режим.

Ингибиторы с активным сайтом демонстрируют тесное структурное сходство с мочевиной - субстратом фермента. Направленные ингибиторы на основе механизма мешают механизму катализа фермента, приводящему к его ингибированию или инактивации. Возможно, что это соединение ингибирует активность уреазы через хелатное взаимодействие, которое связывается с активным сайтом уреазы; тем самым куркумин превращает стабильный комплекс с уреазой и, в свою очередь, ингибирует активность уреазы.

Дикетоновая часть куркумина обладает хелатирующими способностями к переходным металлам, к которым также относится никель. Было обнаружено, что хелатирование куркумина в отношении переходных металлов, таких как железо и медь, является полезным при лечении болезни Альцгеймера. Взаимодействие между уреазой и куркумином может также возникнуть в результате электростатической стабилизации. Наши результаты могут предполагать, что мы имеем дело с формой смешанного ингибирования, когда связывание ингибитора с активными сайтами уреазы снижает его активность, но не влияет на связывание мочевины.

Мы предполагаем такой механизм, потому что степень торможения куркумина сильно зависит от его концентрации. Мы рассматриваем наши предложения как стимул дальнейшей работы по изучению механизма ингибирования уреазы куркумином. Чтобы установить детали такого механизма, следует рассмотреть структурные изменения, происходящие в уреазе при ее взаимодействии с куркумином. Результаты, описанные в этом исследовании, могут быть важным предварительным шагом для достижения цели. Результаты нашего исследования показывают, что куркумин ингибирует активность фермента, продуцируемого уреазой, который является движущей силой кристаллизации струвита.

Поэтому уровень рН мочи увеличивается гораздо медленнее в присутствии куркумина по сравнению с отсутствием куркумина. По этой причине моча является ненасыщенной по отношению к формированию струвита в течение более длительного времени по сравнению с контрольным тестом. Увеличение рН приводит, наконец, к кристаллизации струвита. Морфология растущих кристаллов такая же, как в случае отсутствия куркумина. Однако кристаллы меньше, а количество кристаллов меньше по сравнению с контрольным тестом. Поэтому на этой стадии кристаллы могут быть легко удалены из мочевого тракта с мочой.

Как развивается инфекция?

При дальнейшем увеличении рН растут очень большие Х-образные дендриты, большие, чем в случае отсутствия куркумина. Такие большие дендриты могут сохраняться в мочевых путях и, следовательно, могут способствовать образованию струвита. В заключение, результаты показывают, что куркумин обладает интересными и перспективными свойствами, которые в сочетании с фармакологической безопасностью делают куркумин привлекательным средством для дальнейшего изучения.

Эта работа была поддержана Министерством науки и высшего образования Польши, грант №. Подробный отчет о причинах, диагностике, лечении и профилактике инфекций мочевых путей. Инфекции мочевыводящих путей. Инфекции мочевых путей являются распространенным типом инфекции, вызванной бактериями, которые перемещаются по мочеиспускательному каналу в мочевой пузырь. Инфекция мочевого пузыря называется циститом. Если бактериальная инфекция распространяется на почки и мочеточники, состояние называется пиелонефритом.

Цистит считается инфекцией нижних мочевых путей. Пиелонефрит - это инфекция верхних мочевых путей и гораздо более серьезная. Одна из причин заключается в том, что уретры короче у женщин, чем у мужчин. Противозачаточные спермициды и диафрагмы являются дополнительными факторами риска. Когда женщины достигают менопаузы, снижение эстрогена уменьшает прочность мочевыводящих путей, что повышает восприимчивость к бактериальным инфекциям.

• Сильное желание часто мочиться, даже сразу после опорожнения мочевого пузыря.
• Легкое ощущение жжения при мочеиспускании.
• Дискомфорт, давление или вздутие живота в нижней части живота.
• В области таза или спины.
• Кровавая или кровавая моча, которая может иметь сильный запах.