Рис. 48. Электрокардиограмма больной хроническим неревматическим кардитом 5 лет. Значительные нарушения формы и высоты зубца Р, деформация комплекса QRS, смещенный ниже изолинии интервал ST, снижение и инверсия зубцов Т
ментальных исследованиях, сохраняются более длительно, иногда до 12 - 18 мес.
Подострый неревматический кардит наблюдается чаще у детей старше 3 лет и отличается от острого неревматического кардита более длительным течением и большей торпидностью к терапии. На первый план нередко выступают поражения проводящей системы сердца с нарушением его ритмической деятельности и формированием блокад. Данные клинического, лабораторного и инструментального исследования аналогичны тем, которые наблюдаются при остром течении заболевания.
Хронический (рецидивирующий) неревматический кардит встречается у детей старше 3 лет или как исход острого и подострого неревматического кардита, или как первично-хронический процесс. В последнем случае начальный его период протекает скрыто, и он распознается только при появлении признаков сердечной недостаточности или случайно при обследовании по другому поводу и профилактическом осмотре. Декомпенсация сердечной деятельности влияет на тяжесть состояния больного и обусловливает жалобы на повышенную утомляемость, одышку, учащенное сердцебиение, боли в области сердца, иногда на навязчивый кашель. При этом при осмотре выявляются отставание в физическом развитии, сердечный «горб», пульсация в эпига- стрии, цианоз с малиновым оттенком. Кроме того, отмечаются кардиомега- лия, аритмия, систолический шум на верхушке и в V точке, свистящие и влажные хрипы в легких, увеличение и уплотнение печени.
При относительно легком течении хронического неревматического кардита жалобы могут отсутствовать, а клиническое обследование выявляет лишь незначительную тахикардию, умеренное приглушение сердечных тонов на верхушке и акцент II тона на легочной артерии при нормальных или несколько расширенных границах сердца влево. В подобных случаях основой диагно-
Рис. 49. Эхокардиограмма той же больной, что на рис. 48. Полость левого желудочка расширена до 60 мм (норма 35 мм).
стики являются результаты дополнительных методов исследования, в первую очередь рентгено- и электрокардиографии. На рентгенограммах грудной клетки обнаруживаются кар- диомегалия или расширение левых отделов сердца, сниженная амплитуда пульсации, венозный застой в легких. На ЭКГ фиксируются нарушения ритма (чаще всего стойкая экстрасистолия) и проводимости, признаки повышенной или, наоборот, сниженной электрической активности миокарда, гипертрофия левого, а иногда и правого желудочка, изменения интервала ST и зубца Т ишемического характера. Указанные особенности рентгенограмм в ЭКГ отличаются стойкостью и мало изменяются под влиянием лечения, что связано с гипертрофией мышцы, кардиосклерозом, истощением компенсаторных возможностей миокарда.
Внутриутробный (врожденный) кардит иногда обнаруживается еще в антенатальном периоде, но чаще диагностируется в первые недели и месяцы жизни, обычно в связи с остро наступившей сердечной недостаточностью. Различают ранние и поздние врожденные кардиты. Ранние возникают на
- 7-м месяце внутриутробной жизни и проявляются интенсивным развитием эластической и фиброзной ткани в субэндокардиальных слоях миокарда без четких признаков воспаления (фиброэластоз, эластофиброз). Иногда в процесс вовлекаются также хорды и клапанный аппарат, что приводит к возникновению пороков сердца. Поздние кардиты возникают после 7-го месяца внутриутробной жизни. Им свойственны отчетливые воспалительные изменения в миокарде без образования эластической и фиброзной ткани. В анамнезе детей с врожденными кардитами почти всегда имеются указания на острые или хронические инфекционные заболевания матери во время беременности. Клинические и инструментально-графические симптомы заболевания и характер его течения очень сходны с тяжелой формой хронического неревматического кардита. От последнего врожденный кардит отличается ранним проявлением, неуклонно прогрессирующим течением, невосприимчивостью по отношению к проводимой терапии. При рентгенологическом исследовании грудной клетки видны шаровидной или овоидной формы тень сердца, подчеркнутая его талия, узкий сосудистый пучок (при позднем кардите сердце имеет трапециевидную форму); отмечается резкое снижение амплитуды пульсации левого желудочка. На ЭКГ фиксируются синусовая тахикардия, высокий вольтаж комплекса QRS, признаки гипертрофии левого желудочка с глубокими зубцами Q и подэндокардиальной гипоксией миокарда, нередко - перегрузка и гипертрофия правого желудочка. Диагноз фиброэластоза можно подтвердить морфо
логическим исследованием биоптатов сердечной мышцы и эндокарда, полученных во время зондирования сердца.
При формулировке диагноза необходимо дать этиопатогенетическую характеристику кардита (вирусный, инфекционно-аллергический, аллергический, идиопатический), указать стадию болезни (декомпенсация, клиническая ремиссия, выздоровление), тяжесть, а также наличие и степень гемодинамических нарушений (недостаточность лево- или правожелудочковая, смешанная).
Дифференциальный диагноз. Неревматический кардит дифференцируют от ревмокардита, врожденных пороков сердца, функциональных сердечных изменений, особенно сопровождающихся аритмиями экстракардиального происхождения (см. соответствующие разделы), а также от дистрофии миокарда, кардиомиопатий, аномалий отхождения левой коронарной артерии от легочной, первичной легочной гипертензии.
Дистрофия миокарда отличается от неревматического кардита незначительностью клинических проявлений, главным образом пониженной толерантностью к физической нагрузке, а также минимальными признаками поражения миокарда по данным ЭКГ и рентгенологического исследования. Кроме того, при дистрофии миокарда возможно спонтанное выздоровление после устранения вызвавших ее причин, при организации соответствующего режима и использовании лечебной физкультуры.
Кардиомиопатии (гипертрофическая, обструктивная, застойная) имеют наследственный характер и не связаны с инфекционными заболеваниями. Сердечная декомпенсация при них наступает поздно, обычно у взрослых. Одновременно выявляются признаки гипертрофии миокарда по данным ЭКГ и ультразвукового исследования, причем не только левого желудочка, но и межжелудочковой перегородки. В спорных случаях диагноз устанавливают на основе результатов эндомиокардиальной биопсии.
Аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной сходно с неревматическим кардитом из-за наличия в том и другом случае кардиомегалии, приглушения сердечных тонов, значительных и стабильных изменений на ЭКГ. В отличие от неревматического кардита эта аномалия проявляется рано, в первые 3 мес жизни, не связана с инфекцией, характеризуется приступами беспокойства в связи с ангинозными болями, негрубым систолодиастолическим шумом во втором межреберье слева от грудины, инфарктоподобными изменениями на ЭКГ, снятой в левых отведениях. Заболевание, обусловленное указанной аномалией, имеет прогрессирующее течение, сопровождается крайне тяжелым состоянием ребенка и неблагоприятным (летальным) исходом на первом году жизни. Решающей в постановке диагноза является селективная коронарография.
Первичная легочная гипертензия (синдром А э р з а) - генетически обусловленный склероз легочной артерии и ее ветвей, протекающий с повышением давления в малом круге кровообращения и развитием ле- точного сердца. Имеется некоторое клиническое сходство его с хронически текущим неревматическим кардитом (слабость, одышка, цианоз с малиновым оттенком, пальцы в виде барабанных палочек). Отличительными признаками его являются обморочные состояния, развитие цианоза до фиолетового оттенка при физической нагрузке, диспноэ (глубокие вдохи) при отсутствии ортоп- ноэ, кровохарканье, наконец, длительно сохраняющиеся в пределах нормы границы сердца или только умеренное их расширение, а также громкие тоны с выраженным акцентом II тона на легочной артерии. Кроме того, при синдроме Аэрза отмечается изолированное увеличение правых отделов сердца. С помощью зондирования полостей сердца и крупных сосудов выявляется высокое систолическое давление в легочной артерии.
Осложнения. Осложнениями неревматического кардита являются вовлечение в процесс эндо- и перикарда, формирование гипертрофической кардиомиопатии, развитие кардиосклероза при избирательном поражении проводящей системы сердца воспалительного или склеротического характера со стойким нарушением ритма сердечной деятельности.
Лечение. Терапия комплексная, этапная. В остром периоде и при обострении заболевания требуется оказание стационарной помощи. Необходимы постельный режим и щадящая диета, обогащенная витаминами и солями калия, при тяжелой форме болезни - кислородотерапия. В начальной фазе обязательным является назначение антибактериальных средств. В течение 1 -
- мес проводится курс лечения противовоспалительными средствами: воль- тареном, бруфеном, индометацином в сочетании с антигистаминными препаратами, сердечными гликозидами, мочегонными, витаминами, калием. В тяжелых или плохо поддающихся противовоспалительной терапии случаях показано назначение преднизолона по 0,5 - 0,75 мг/кг в сутки или других кортикостероидов в течение месяца. При наличии признаков внутрисосудистого свертывания крови применяются антикоагулянты, антиагреганты, препараты, улучшающие микроциркуляцию и метаболические процессы миокарда. По показаниям проводится антиаритмическая терапия. Двигательный режим расширяется постепенно под контролем ЭКГ и функциональных проб.
Широко применяется лечебная физкультура. Санируют очаги хронической инфекции и проводят мероприятия по закаливанию организма ребенка. Долечивание проводится в условиях местного кардиоревматологического санатория, после чего дети в течение 5 лет и более находятся под наблюдением в кардиоревматологическом диспансере или кабинете. Плановые осмотры с проведением электрокардиографии осуществляют один раз в 3 - 6 мес. Проведение профилактических прививок нецелесообразно в течение
- - 5 лет после выздоровления; бициллинопрофилактика не показана. При подозрении на развитие кардиосклероза дети находятся под диспансерным наблюдением до передачи их подростковому врачу. Они регулярно (2 - 4 раза в год) проходят курсы лечения, улучшающего трофику миокарда.
Вторичная профилактика направлена на предупреждение рецидивирова- ния патологического процесса и развития кардиосклероза. Ее успешность определяется своевременностью диагностики острого и подострого кардитов, ранним назначением адекватной терапии, четкостью диспансерного наблюдения с проведением курсов превентивного лечения.
Прогноз. Ранее нередко фатальный прогноз у детей раннего возраста и особенно первого года жизни в настоящее время стал более благоприятным. Однако обычно полного выздоровления не наступает. Исходом неревматического кардита может быть кардиосклероз или гипертрофия миокарда, изредка при осложненном течении - склероз в системе легочной артерии, слипчивый перикардит и клапанный порок. У детей старше 3 лет острый неревматический кардит часто заканчивается полным выздоровлением, но обычно не ранее чем через 12-18 мес от начала болезни.
Кардит как медицинский термин происходит от греческого слова kardia – сердце и обозначающего воспалительные заболевания окончания -ит. Следует учитывать, что этот термин часто входит в состав более сложных медицинских терминов, определяющих конкретный диагноз.
Воспалительные заболевания сердца (кардиты) относятся к полиэтиологическим заболеваниям, которые могут развиваться в результате воздействия на сердце вирусов, бактерий, грибков, токсинов и т.д.
Воспалительный процесс при кардите может быть изолированным, то есть затрагивать одну из оболочек сердца (мио-, эндо-, перикардиты), либо сопровождаться сочетанным воспалением нескольких оболочек (миоперикардиты, панкардиты).
Кардит, поражающий среднюю (мышечную) оболочку, носит название миокардит. Воспаление миокарда может осложняться развитием сердечной недостаточности, жизнеугрожающих аритмий и формированием дилатационной кардиомиопатии.
Воспаление наружной сердечной оболочки (эпикада), являющейся внутренним листком перикарда (околосердечной сумки) и самого перикарда – называют перикардит. Перикардиты могут привести к развитию сердечной тампонады, сердечной недостаточности (СН) и т.д.
В случаях, если кардит охватывает все слои сердца, заболевание называется панкардит.
Справочно. В связи с множеством причин развития кардитов, их разделяют на ревматические и неревматические воспаления.
Неревматический кардит – что это такое
Неревматический кардит – это воспаление сердца, не связанное с инфицированием бета-гемолитическими стрептококками группы А или наличием у пациента системных заболеваний, поражающих соединительную ткань.
В данной формулировке, понятие кардит – это обобщающий термин, подразумевающий, что в воспаление может вовлекаться как одна оболочка сердца, так и несколько.
Внимание. При неревматических кардитах у детей и взрослых, изолированное повреждение возникает редко. Как правило, воспаление затрагивает все сердечные оболочки с преимущественным поражением одной из них ( , сопровождающиеся признаками эндокардита, перикардит, сопровождающийся воспалением миокарда и т.д.).
От того, поражение какой сердечной оболочки является наиболее выраженным, зависит основная клиническая картина заболевания. Поэтому, при выставлении диагноза кардит, уточнение локализации поражения (миокардит, эндокардит, перикардит, панкардит) является обязательным.
Неревматический кардит – причины
Кардиты относятся к полиэтиологическим заболеваниям, то есть они могут развиваться под влиянием инфекций, токсинов, различных медикаментов, аллергенов и т.д.
Важно. Одной из ведущих причин развития неревматических кардитов являются вирусные агенты, имеющие высокую тропность к клеткам миокарда.
В пользу вирусной теории свидетельствует тот факт, что частота встречаемости кардитов возрастает в сезон вирусных инфекций.
Патогенез развития кардита (схема):
Чаще всего воспаление сердца развивается при инфицировании больных вирусами:
- гриппа,
- краснухи,
- ветрянки,
- простого герпеса,
- парвовируса В19,
- ECHO,
- Коксаки А и В.
Важно. В возникновении врожденных неревматических кардитов у детей, ведущую роль играют вирусные заболевания, перенесенные матерью в период беременности.
Бактериальные неревматические кардиты у детей и взрослых возникают на фоне:
- дифтерии,
- брюшного тифа,
- хламидиоза,
- микоплазмоза,
- менингококковой инфекции,
- стафилококковых инфекций.
В этиологии грибковых кардитов наибольшую роль играют кокцидиоидес (возбудитель кокцидиомикоза), аспегиллы, грибки рода кандида, гистиоплазмы.
Аллергические и аутоиммунные кардиты могут развиваться после контакта с различными аллергенами, введения вакцин или сывороток. Также, к развитию кардитов может приводить прием некоторых препаратов (метилдопа, сульфаниламидных средств, цитостатиков), воздействие токсинов, ионизирующего излучения и т.д.
Внимание. Примерно у десяти процентов пациентов, истинную причину воспаления сердечных оболочек установить невозможно.
Предрасполагающими факторами, создающими благоприятные условия для развития кардитов, служат различные васкулиты, генетические заболевания, сопровождающиеся иммунными нарушениями, первичные и вторичные иммунодефицитные состояния, наследственные заболевания с гиперчувствительностью миокарда.
Неревматический кардит у детей и взрослых. Классификация
- врожденные (антенатальные);
- приобретенные.
По этиологическому фактору кардиты могут классифицироваться как инфекционные (вирусный, бактериальный, грибковый и т.д. кардит), токсические, лекарственные, аллергические и т. д.
По клинической форме заболевания кардиты разделяются на:
- протекающие без поражения проводящей системы сердца;
- сопровождающиеся вовлечением в воспалительный процесс сердечной проводящей системы.
По своему течению кардит может быть:
- острым, то есть, длиться менее трех месяцев;
- подострым (от трех до восемнадцати месяцев);
- хроническим (воспаление сердца продолжается более восемнадцати месяцев).
Степени тяжести кардита могут варьировать от легкой и среднетяжелой до тяжелой.
Также, кардиты могут классифицироваться по форме и степени тяжести развившейся сердечной недостаточности:
- левожелудочковая и правожелудочковая;
- первая, вторая А и Б, третья степени.
Исходы и осложнения кардитов
При своевременной диагностике и адекватном лечении, воспаление сердца может протекать благополучно. Однако, кардит также может приводить к развитию:
- кардиосклероза;
- гипертрофии миокарда или формированию дилатационной кардиомиопатии;
- различных нарушений ритма и сердечной проводимости;
- легочной гипертензии;
- поражений клапанного аппарата сердца с формированием приобретенных пороков сердца;
- констриктивных миоперикардитов;
- сердечной тампонады;
- тромбоэмболических осложнений.
Врожденные неревматические кардиты у детей
Кардит у детей (схема развития):
Развитие ранних врожденных кардитов у детей, как правило, происходит на 4-7 месяце беременности.
Справочно. У детей с перенесенными ранними кардитами отсутствуют признаки воспаления, однако характерно наличие пролиферации тканей сердца, фиброэластоза и эластофиброза. То есть, ребенок рождается не с клиникой самого кардита, а с его исходом: нарушением способности сердца к сокращению, фиброзным перерождением тканей и т.д.
Подобные изменения обусловлены тем, что ткани плода еще неспособны ответить на действие повреждающих агентов полноценной воспалительной реакцией, и запускают процессы пролиферации соединительных тканей. Это приводит к формированию участков фиброза и фиброэластоза, в которых нормальные ткани сердца заменяются фиброзными и эластическими тканями, не способными к выполнению функций сердечных тканей.
Развитие поздних кардитов у детей приходится на третий триместр беременности. Чем позже происходит воздействие повреждающего агента (чаще всего это вирусная инфекция), тем сильнее выражена обычная воспалительная реакция без признаков фиброзного перерождения тканей сердца.
Справочно. При поздних кардитах ткани плода реагируют на действие повреждающего агента полноценной воспалительной реакцией. Поэтому поздние врожденные неревматические кардиты протекают также, как и приобретенные воспаления сердца.
Исходом поздних врожденных кардитов у детей может быть стойкое нарушение сердечного ритма и проводимости.
У таких детей, уже в периоде новорожденности могут быть выявлены экстрасистолии, предсердные трепетания, пароксизмальные и непароксизмальные тахикардии, атриовентрикулярные блокады и т.д.
Следует отметить, что и в случае ранних, и в случае поздних кардитов у детей, основные симптомы воспаления сердца проявляются сразу после рождения малыша, либо течение первых двух-трех месяцев жизни. При этом отсутствует контакт ребенка с вирусной, бактериальной или любой другой инфекцией.
Ранний кардит у новорожденных – симптомы
Для ранних врожденных кардитов у детей характерны признаки дилатации сердечных камер и нарушения способности сердца к сокращению с самого рождения.
Главными клиническими проявлениями ранних врожденных кардитов будут возникновение:
- кардиомегалии и СН (вначале, как правило, развивается недостаточность по левожелудочковому типу, а затем, присоединяется тотальная недостаточность), – учащенной частоты сердцебиений,
- выраженной бледности кожи,
- одышки,
- учащенной частоты дыхания,
- постоянного сопения и кашля (при отсутствии признаков поражения дыхательной системы).
С первых дней жизни малыша обращает на себя внимание его бледность, вялость, появление цианоза носогубного треугольника (может появляться или усиливаться при кашле, кормлении, плаче, крике и т.д.).
Также отмечают плохой аппетит и низкую прибавку в весе.
При наличии СН, связанной с фиброэластозом, характерно отсутствие реакции больного на проводимую терапию.
В редких случаях, первые симптомы могут быть сглажены и усиливаться только при присоединении сопутствующего инфекционного заболевания.
Поздний кардит у ребенка – симптомы
Такие дети рождаются с нормальным весом и в первом месяце отставание в прибавке массы, может не проявляться. В дальнейшем, из-за развития сердечной недостаточности, такие пациенты отстают в прибавке массы и росте.
Внимание. У детей с поздними врожденными кардитами отмечаются частые заболевания респираторного тракта (ОРВИ, бронхиты, пневмонии).
Обращает на себя внимание и бледность больных, появление у них цианотичного окраса носогубного треугольника, вялость, постоянная сонливость, плохой аппетит и быстрая утомляемость при сосании. Дыхание у таких детей шумное, характерно постоянное сопение, кашель, одышка (даже в покое), учащение частоты сердечных сокращений и дыханий.
Возможно появление судорог, приступов выраженного беспокойства и развития акроцианоза.
Малыши с врожденными кардитами, как правило, поступают в больницу уже в тяжелом состоянии. Формулировка первичного диагноза при этом может быть различной: сепсис, пневмония, подозрение на врожденный порок сердца и т.д.
Симптомы приобретенных кардитов
Ведущими симптомами при приобретенных кардитах будут:
- наличие связи с недавно перенесенной инфекцией;
- слабость и ограниченная физическая активность;
- нарушения сердечного ритма;
- сильные боли в животе;
- отеки и гепатомегалия;
- учащенное сердцебиение при пониженном артериальном давлении;
- одышка;
- лихорадка;
- боли в сердце (не иррадиирующие).
При остром перикардите, не сопровождающемся экссудативным компонентом, характерно:
- появление болей в сердце, иррадиирующих влево,
- аускультирование специфического шума трения перикарда,
- развитие тахикардии,
- появление кашля,
- появление болей при глотании,
- ощущение перебоев в работе сердца.
Специфичным для сухого перикардита признаком является усиление интенсивности болевого синдрома во время кашля, глубокого дыхания или при принятии больным лежачего положения.
Развитие выпотного (экссудативного) перикардита сопровождается появлением сильных давящих болей в груди и нарушением кровотока в системе полой, печеночной и воротной вены, из-за сдавления сердца патологическим экссудатом.
Характерны резко выраженная одышка, постоянная икота (за счет сдавления диафрагмального нерва), нарушение глотания (из-за сдавления пищевода), появление лихорадки отеков лица и шеи. Также отмечается резкое выбухание шейных вен (воротник Стокса) и цианотичный оттенок кожи.
Справочно. Для кардитов, сопровождающихся преимущественно поражением эндокарда, показательно появление лихорадки, озноба, болей в мышцах и суставах, желтовато-коричневого окраса кожных покровов, петехиальной сыпи (мелкие кровоизлияния).
Наиболее специфичными признаками эндокардита будут узелки Ослера:
Узелки Ослера
Также, при тяжелом течении происходит утолщение концевых фаланг пальцев с образованием часовых стекол и барабанных палочек:
При пальпации живота выявляется увеличение печени и селезенки. При аускультировании сердца выявляют различные шумы и нарушения ритма.
У значительного количества больных отмечается клиническая картина повреждения почек с развитием гематурии и протеинурии.
Диагностика
- осмотр, пальпацию, аускультацию и сбор анамнестических данных;
- общие анализы крови и мочи, биохимию с определением маркеров повреждения миокарда, выполняют коагулограмму. Также оцениваются функции почек и печени;
- ЭКГ и ЭХО-КГ;
- рентгенографию ОГК (органы грудной клетки) для выявления кардиомегалии и застойных явлений в легких;
- оценку тяжести СН, риска осложнений тромбоэмболического характера, развития хронического кардита и т.д.
Лечение неревматических кардитов
Обязательным для всех больных является строгое соблюдение постельного режима (при тяжелом течении, его длительность может превышать восемь недель).
При приобретенных кардитах показана диета №10 с ограниченным употреблением жидкости и увеличенным потреблением калия и магния.
При наличии показаний (бактериальный компонент воспаления, необходимость проведения хирургического вмешательства, наличие очагов хронической инфекции) применяют антибактериальную терапию. Выбор антибиотика зависит от предполагаемого возбудителя.
При тяжелой сердечной недостаточности показано использование глюкокортикостероидной терапии.
Внимание. Нестероидные противовоспалительные средства используются симптоматически, однако, они строго противопоказаны в острую фазу вирусных кардитов. При подтверждении вирусной этиологии кардита показаны препараты интерферонов и иммуноглобулинов.
Также проводится коррекция сердечной недостаточности, показателей коагулограммы и устранение гемодинамических нарушений.
При эндокардитах и перикардитах рассматривается целесообразность оперативного вмешательства.
После полного выздоровления, пациентам показано санаторно-курортное лечение и дальнейшее диспансерное наблюдение в течение минимум двух лет.
Неревматический кардит представляет собой воспалительный процесс, который распространяется на одну или несколько оболочек сердечной мышцы, при этом его развитие не связано с ревматическими системными патологиями. Заболевание возникает у лиц разных возрастных групп, но чаще всего его диагностируют у детей.
Основные характеристики заболевания
Патология представляет собой воспалительное поражение сердечной мышцы, которое не обуславливается ревматизмом или любым другим патологическим процессом системного характера. Патологический процесс может распространяться сразу на несколько оболочек сердца – как на одну, так и на две-три сразу.
Неревматический кардит диагностируют у лиц разных возрастных групп, но чаще всего это отклонение обнаруживают у детей первых лет жизни. Мальчики страдают от заболевания в несколько раз чаще девочек.
Неревматический кардит – «сборное» название, которое объединяет целую группу сердечных заболеваний воспалительного характера, которые характеризуются поражением миокарда. В большинстве случаев патология имеет инфекционно-аллергическое происхождение.
Патология может иметь как врожденный, так и приобретенный характер. В первом случае первые признаки заболевания появляются в период с момента рождения до полугода, либо, что наблюдается гораздо реже, в 2-3 года. Приобретенное заболевание при наличии предрасполагающих факторов может развиться в любом возрасте.
Классификация
Неревматический кардит классифицируют, исходя из времени возникновения, особенностей течения, степени тяжести, этиологической принадлежности.
Врожденные патологии подразделяют на такие виды:
- Ранний кардит. Патология обычно возникает между 4 и 7 месяцем внутриутробного развития плода. Это проявляется в быстром развитии фиброзной и эластической тканей в слоях миокарда. У новорожденных с ранним врожденным неревматическим кардитом наблюдается небольшая масса тела. Сердечные тоны при прослушивании достаточно глухие, прогрессирует сердечная недостаточность.
- Поздний кардит. Патология развивается после седьмого месяца внутриутробного развития плода. Отличием этой формы от раннего кардита является то, что в данном случае происходят выраженные изменения воспалительного характера в миокарде, при этом эластическая и фиброзная ткани не образуются. Поздний кардит врожденного характера проявляется в нарушениях сердечного ритма вплоть до полной поперечной блокады сердца. Также у новорожденных отмечают приступы одышки, внезапного беспокойства, судорожные припадки.
Приобретенный кардит неревматического характера классифицируют следующим образом:
- Острая форма (длится до 3 месяцев). В раннем возрасте этот вариант заболевания протекает достаточно тяжело, на фоне прогрессирующей сердечной недостаточности. Дети более старшего возраста переносят патологию легче, так как симптомы кардита выражены менее ярко. Если своевременно начать лечение, клинические симптомы постепенно исчезают.
- Подострая форма (продолжительность – до 18 месяцев). Иногда эта разновидность патологии развивается после периода острого кардита, но в некоторых случаях возникает самостоятельно, обычно после перенесенных респираторных заболеваний. Сердечная недостаточность на данном этапе поддается лечению с трудом. Подострый неревматический кардит имеет два варианта развития: либо трансформируется в хроническую форму, либо процесс начинает развиваться в обратном направлении спустя 1-1,5 года.
- Хроническая форма (продолжается более 18 месяцев). Клиническая картина в этом случае отличается многообразием. В течение длительного периода симптоматика имеет маловыраженный характер, но в дальнейшем симптомы проявляются все более ярко. Прогрессирование патологического процесса становится причиной снижения сократительной функции миокарда.
При развитии патологического процесса происходит ухудшение микроциркуляции крови, повышение проницаемости сосудов; отекают ткани миокарда и откладываются иммунокомплексы.
Факторы риска
Неревматические кардиты развиваются как результат:
В случае инфекционных заболеваний особенно опасны энтеровирусы (в частности – вирус Коксаки), возбудители ветряной оспы и гриппа. Что касается бактериальных инфекций, то у страдающих от заболевания детей часто обнаруживают золотистых стафилококков в носоглотке, хотя прямое отношение этих инфекционных агентов к развитию патологии не доказано.
Причину развития заболевания не всегда возможно выявить: примерно у 10% больных она остается неустановленной.
Клиническая картина неревматического кардита
Для врожденной патологии характерны следующие проявления:
- незначительная масса тела новорожденного и плохая прибавка веса в дальнейшем;
- бледность кожных покровов;
- повышенная потливость;
- быстрая утомляемость ребенка при кормлении;
- одышка в состоянии покоя;
- хрипы в легких;
- отечность тканей;
- покалывание или сильные болевые ощущения в области сердца;
- приступы внезапного беспокойства;
- судороги.
В случае приобретенного неревматического кардита в зависимости от формы заболевания наблюдаются такие симптомы:
- раздражительность;
- вялость реакций;
- позывы к рвоте;
- боли в животе;
- увеличение вен на шее;
- хрипы в легких;
- слабый пульс;
- дистрофия;
- снижение аппетита;
- отставание в физическом развитии;
- повторяющиеся пневмонии;
- навязчивый кашель;
- учащенное сердцебиение;
- головокружения;
- утолщение ногтевых фаланг;
- малиновая окраска щек и губ.
Характерные для патологического процесса изменения в структуре сердечной мышцы (размеры, тоны) определяются в ходе диагностических исследований.
Диагностика
Неревматический кардит выявляют при помощи следующих диагностических мероприятий:
- рентгенография: после выполнения рентгенограммы специалист получает данные о размерах сердечной мышцы (при неревматических кардитах она увеличивается);
- лабораторные анализы крови (отмечают изменение иммунного статуса, наличие антикардиальных антител, увеличение титров противовирусных антител);
- сцинтиграфия (метод позволяет выявить воспалительные инфильтраты);
- ЭКГ: процедура позволяет отметить поражение миокарда, даже если оно имеет легкую степень.
Большую ценность при выявлении неревматического кардита имеет дифференциальная диагностика. Патологический процесс дифференцируют с:
- врожденными пороками сердца;
- первичной легочной гипертензией;
- опухолью сердца;
- (констриктивный и туберкулезный экссудативный);
- наличием новообразований в средостении (лимфангиома, гематобластома).
У детей старшего возраста и взрослых неревматический кардит дополнительно дифференцируют с миокардодистрофией, ревматизмом, аритмиями экстракардиального генеза.
Направление лечения зависит от характера заболевания, степени его развития и варианта проявления.
Первый этап лечения проводится в условиях стационара. Больному назначают прием таких лекарственных препаратов, как:
- нестероидные противовоспалительные препараты, прием которых осуществляется в течение длительного времени – до 1,5 месяцев (Диклофенак, Напроксин, Индометацин, Вольтарен);
- кортикостероиды (Преднизолон, Делагил), которые принимают также в течение продолжительного времени – около 6-8 месяцев;
- антикоагулянты (Курантил, Гепарин);
- мочегонные средства (Лазикс, Фуросемид);
- антиаритмические средства (Аспаркам);
- анаболические стероиды, применение которых целесообразно для стимуляции обменных процессов в миокарде (Ретаболил, Неробол).
Если было установлено, что неревматический кардит имеет вирусную или бактериальную природу, больному назначают прием противовирусных либо антибактериальных препаратов, а также иммуностимуляторов.
В период лечения двигательная активность больного должна быть ограничена. Постельного режима обычно придерживаются в течение 2-4 месяцев.
Также больному необходимо обеспечить особую диету. В рационе должно присутствовать большое количество витаминов. Количество употребляемой соли необходимо максимально снизить. Если для лечения были назначены глюкокортикоиды и диуретики, рекомендуется добавить в меню продукты, богатые калием.
В периоды обострения патологии запрещено употреблять различные пряности, пить чай и кофе.
Прогноз и осложнения
Исход заболевания зависит от варианта его развития. Если наблюдается ранний врожденный кардит, то патология протекает тяжело и становится причиной смерти больного в первые месяцы или годы жизни.
Поздние врожденные кардиты имеют более благоприятный прогноз: при своевременно начатой терапии заболевание приобретает хроническое течение без прогрессирования серьезных нарушений в работе сердечной мышцы. Существует вероятность выздоровления.
Острая форма кардита приобретенного характера почти в 45% завершается выздоровлением пациента. В 50% случаев заболевание переходит в форму подострого или хронического течения. Лишь в 2% случаев патология становится причиной заболевания, что происходит при постоянной развивающейся стойкой аритмии.
Подострая форма неревматического кардита характеризуется стойкостью к лечению. Она имеет тенденцию к переходу в хроническое течение. Процент летальности – до 17%.
При хронических формах патологии у детей и взрослых прогноз нередко является неблагоприятным. Риск развития серьезных осложнений и летального исхода повышается, если патологии сопутствуют прогрессирующая сердечная недостаточность, легочная гипертензия.
У детей в возрасте от 3 лет и старше острая форма заболевания нередко завершается полным выздоровлением, но происходит это не раньше 1-1,5 лет от начала его развития.
Наличие аритмии при любом из вариантов развития кардита часто становится предпосылкой для летального исхода.
Осложнениями могут стать такие заболевания:
- гипертрофия миокарда;
- кардиосклероз;
- слипчивый перикардит;
- клапанный порок;
- склероз системы легочной артерии.
Неревматический кардит у детей и взрослых обычно является результатом инфекционного заболевания, которое перенесла мать в период вынашивания плода либо которым был поражен организм ребенка уже после рождения. Исход патологического процесса зависит от варианта его развития, а также наличия сопутствующих осложнений.
Заболевание представляет собой воспаление оболочек сердца в его различной этиологии и локализации. Кардит способен поражать:
- миокард;
- эпикард;
- эндокард;
- перикард или околосердечную сумку.
Термин «кардит» является общим названием, которое способно выражать множественные поражения оболочек сердца.
Этиологические причины возникновения кардита
Исходя из причин, которые провоцируют заболевание различают кардит:
Заболевание происходит путем попадания возбудителя болезни в ткани сердечного органа, проникая в специальные клетки миоциты, которые составляют основу мышечной сердечной ткани, происходит процесс репликации за счет белковых структур захваченных клеток.
Классификация кардита
В классификации этой болезни различают:
- Период возникновения собственно заболевания:
а) врожденный кардит;
б) приобретенный кардит. - Форма кардита (зависит от локализации процесса) .
- Степень тяжести заболевания
;
а) легкая;
б) среднетяжелая;
в) тяжелая. - Течение заболевания
а) острое – до трех месяцев;
б) подострое – до восемнадцати месяцев;
в) хроническое – более восемнадцати месяцев:
- Рецедивирующее;
- Первично-хроническое (варианты):
2.1. Застойный.
2.2. Гипертрофический.
2.3. Рестриктивный.
- Форму и степень сердечной недостаточности
:
а) левожелудочковую (степени):I;
IIA;
IIБ;
III.Б)правожелудочковая (степени):
I;
IIA;
IIБ;
III. - Тотальная .
- Исход и осложнения :
1. Кардиосклероз.
2. Гипертрофия миокарда;
3. Нарушение ритма и проводимости:
а) легочная гипертензия
б) поражение клапанного аппарата;
в) констриктивный миоперикардит;
г) тромбоэмболический синдром.
Этиологические виды кардита
Вирусный кардит
Проявляется признаками воспаления. Сопровождается:
- общевоспалительными симптомами;
- слабостью;
- недомоганием;
- потливостью;
- частыми кардиалгиями (болями от колющих в области сердца до выраженных стенокардических).
На поражение миокарда указывают перебои в работе сердца, одышка. Обследование показывает цианоз губ и носогубного треугольника, тахикардию, малое наполнение пульса. В тяжелых случаях наблюдается альтернирующий пульс. В случае:
- Легкой степени заболевания . Размеры сердца практически не меняются, наблюдается чаще смещение границ тупости сердечного мускула только влево;
- Тяжелой степени заболевания . Сердце увеличивается в размерах, а его границы смещаются во все стороны. Артериальное давление в таком случае будет нормальным или же заниженным.
При вирусном кардите будет прослушиваться расщепление I тона, возможны выявления дополнительно III и IV тонов, которые будут создавать так называемый «ритм галопа». Все эти признаки указывают на явное ослабление миокарда, а также на снижение его скоральной способности. В верхней части сердца возможно появление мышечного систолитического шума. Однозначно описать симптоматику вирусного кардита просто невозможно. Она всегда вариабельна и разнообразна и определяется особенностями проявления симптомов миокардита.
Различают следующие:
- Малосимптомный.
- Псевдокоронарный или болевой.
- Декомпенсационный, сопровождающийся нарушением кровообращения.
- Аритмический.
- Псевдоклапанный или с присутсвующими признаками дисфункции клапанов.
- Тромбоэмболический.
- Смешанный.
Диагностика вирусного кардита
Результаты лабораторных исследований при кардитах специфичностью не отличаются.
Обнаруживается:
- увеличение СОЭ;
- лейкоцитоз;
- повышенный уровень содержания сиаловых кислот;
- диспротеинемия, сопровождающаяся увеличенным количеством содержания гамма- и альфаглобулинов;
- появление СРБ.
При остром инфекционном кардите из глоточного секрета выделяются вирусы или бактерии. Соответственно кровь наполняется повышенным содержанием антибактериальных или противовирусных антител. Выявляются изменения в иммунном статусе, а в сыворотке крови обнаруживаются антикардиальные антитела. Важное значение в диагностике заболевания имеет электрокардиография, которая способна показать поражение миокарда даже в случае легкой формы заболевания. Путем рентгенологического исследования обнаруживается изменение размеров сердца либо его отдельных отделов. Существует еще огромнейшее количество способов определения данного заболевания, но все они интересны исключительно врачам и для обычного читателя не представляют никакого интереса.
Лечение вирусного кардита
Состоит из двух этапов:
- Стационарного (в случае острого периода протекания болезни или ее обострения).
- Поликлинического или же санаторного (период прохождения поддерживающей терапии).
Острый период протекания заболевания
Ограничивается двигательная активность на протяжении семи или четырнадцати дней для детей. В случае тяжелого протекания болезни период ограничения продлевается. Впрочем, на долго постельный режим не рекомендуется практиковать из-за возможного отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему. Питание рекомендуется полноценное, богатое на витамины, белки, жиры и углеводы. В случае обнаружения недостаточного кровообращения ограничивается употребление поваренной соли до 3-ех или 5-ти гр./сутки и соответственно жидкости до 1-го или 1,5-ра литра.
Собственно питьевой режим определяется количеством выделяемой мочи. По мере ликвидации недостаточности кровообращения все ограничения возвращаются согласно возрастной категории. В рацион питания обязательно должны входить продукты с повышенным содержанием солей калия:
- курага;
- орехи;
- изюм;
- инжир;
- печеный картофель;
- чернослив.
Полностью исключаются те продукты питания, которые оказывают возбуждающее действие:
- кофе;
- пряности;
- крепкий чай;
- чеснок;
- хрен.
Применение противовирусных средств нельзя назвать успешным. В частности препараты на основе интерферона действенны только на ранней стадии проявления заболевания. Эффективной считается патогенетическая терапия, действие которой направлено на устранение иммунных нарушений и торможение воспалительных процессов. Широк применяются:
- противовоспалительные нестероидные препараты;
- индолуксусные кислоты;
- фенилпропионовые кислоты.
В случае изменений в микроциркуляции крови назначают антикоагулянты: гепарин, дипиридамол и курантил. С целью улучшить протекающие в клетках миокарда процессы метаболизма назначается кардиотропная терапия. Исходя из того, что вирусный кардит нарушает ритм сердца больным прописываются антиаритмические препараты, которые направлены на восстановление функций автоматизма, проводимости и возбудимости.
Бактериологический кардит
Выделяют два типа этого заболевания:
- Острый бактериологический кардит.
- Подострый бактериологический кардит.
Острый бактериологический кардит
Распознается очень трудно. Необходимо выращивание гемокультур для определения возбудителя. Температура тела находится в пределах от 36-ти до 40-ка градусов. Лейкоцитоз значительный от 20 000-ти до 40 000-ка тысяч. Пульс легко сдавливаемый, частый, неправильный. При ощупывании селезенка мягкая, а печень болезненная.
Различают две формы заболевания:
- Тифоидная;
- Септико-пиемическая.
Для лечения используются антибиотики, которые делают состояние больного не таким безнадежным. Тем не менее, в случае позднего обращения, когда поражение достигло больших масштабов, даже применение антибиотиков не гарантирует положительного исхода ситуации. Впрочем, лечение будет исходить из выделенного возбудителя, а также на основании общей картины.
Подострый бактериологический кардит
В детском возрасте встречается крайне редко. У грудничков практически никогда. Болезнь проявляет себя среди вековой категории от 20-ти до 40-ка лет. В основном поражает тех людей, которые уже имели проблемы с сердцем. Симптоматика заболевания протекает медленно и коварно. Сначала идут жалобы на:
- утомляемость;
- слабость;
- отсутствие аппетита;
- бледность.
Позже следуют:
- одышка;
- боли в животе;
- головокружение;
- головная боль.
Могут болеть суставы, которые не поддаются воздействию салициловых препаратов и пирамидона. В связи с тем, что в кровоток, а также внутренние органы попадают оторвавшиеся гнойные формирования, они заражают весь организм очагами воспаления. Болезнь, в острой форме сопровождается кожными кровоизлияниями, уменьшением силы сердечного ритма.
Для лечения заболевания используют пенициллин с нарастающей дозировкой через каждые 2-3 часа. Параллельно используются разнообразные препараты сульфамидов. В случае не определения возбудителя используются антибиотики широкого спектра действия. Из-за тяжелой формы анемии, а также с целью общего укрепления организма приходится прибегать к частым переливаниям крови. Также внутривенно вводятся витамины групп С, В, К. Прекращение лечения возможно исключительно в случае длительного отсутствия повышенной температуры. В период выздоровления и после него пациент еще длительное время находится под наблюдением врача.
Аллергический, идиопатичсекий, ревматический и неревматический кардиты
Отдельно останавливаться на всех вышеупомянутых формах заболевания нет необходимости, поскольку симптоматика в основном одна и та же. Применение форм и методов лечения зависит от множества факторов, которые выходят далеко за понимание этой болезни. Она также затрагивает множественные аспекты кардиологии углубление в которые будут интересны исключительно медикам.
Приобретенный и врожденный кардиты
Приобретенный кардит
Острая форма заболевания
Начальный период заболевания отличается полиморфизмом в клинической картине и складывается из признаков соответствующих инфекционному заболеванию, а также наполнен и рядом иных неспецифических симптомов, среди которых выделяют лихорадку. Характерны болевые ощущения в разных локализациях. По мере прогрессирования болезни явно выражается одышка, а в процесс дыхания вовлекается дополнительная мускулатура, прослушиваются влажные и/или свистящие сухие разнокалиберные хрипы.
Среди возможного исхода заболевания выделяют:
- Выздоровление.
- Летальный исход.
- Переход в хроническую форму.
Признаки заболевания проявляют себя за долго до начала явных изменений в сердечном мускуле.
Хроническая форма заболевания
Встречается у детей в возрасте старше 7-ми или 10-ти лет. Длительное время протекает бессимптомно, и ребенок чувствует себя превосходно. Проявление заболевания разнообразно: от внезапной декомпенсации до экстракардиальных проявлений. Это приводит к неверному установлению диагноза:
- бронхит;
- гепатит;
- цирроз печени;
- хроническая пневмония.
Хотя при осмотре возможно выявление левостороннего сердечного горба. Толчки будут ослаблены, а границы сердца расширены в обе стороны. Появляются также симптомы сердечной правожелудочковой недостаточности, увеличения печени и отечности нижних конечностей.
Врожденный кардит
Диагноз будет верный в том случае, если все симптомы болезни были выявлены еще внутриутробно или в роддоме. Также врожденным называют кардит, признаки которого наблюдаются у грудничка первых месяцев жизни. Среди ранних признаков различают:
увеличение сердца;
расширение полости левого желудочка;
утолщение его мышечной оболочки.
Среди методов обследования применяют:
- катетеризация полостей сердца;
- рентгенологическое обследование грудной клетки;
- ангиокардиографию.
Симптомы кардита у детей
Собственно нет отдельно симптомов кардита у детей и у взрослых. Среди признаков заболевания выделяют следующие:
- болевые ощущения в области сердца;
- слабый и учащенный пульс, возможен аритмичный;
- расширение границ сердца;
- снижение артериального давления;
- наличие систологического шума и ритма работы сердечного мускула;
- перикардит.
В завершение разговора хотелось бы напомнить, что нельзя такое заболевание отдавать в руки времени или пытаться лечить себя странными народными методами, которые в этом случае не имеют очевидных рецептов направленных на устранение проблемы. Хотелось бы также уточнить, что в далекие времена люди попросту умирали от огромного количества болезней, которые теперь лечит современная медицина.
Целая группа воспалительных заболеваний сердца с преимущественным поражением миокарда, наиболее часто имеющих инфекционно-аллергическую природу - неревматические кардиты. В настоящее время отмечается как абсолютное, так и относительное увеличение числа детей с этими заболеваниями. Из этой статьи вы узнаете о том, как проводится лечение, и какие меры профилактики вы можете проводить, чтобы оградить ребенка от этого заболевания.
Лекарственная терапия кардита
Терапия комплексная, этапная. В остром периоде и при обострении заболевания требуется оказание стационарной помощи. Лечение неревматического кардита у детей начинается с постельного режима и щадящей диеты, обогащенной витаминами и солями калия, при тяжелой форме болезни показана кислородотерапия.
В начальной фазе обязательным является назначение антибактериальных средств. В течение 12 месяцев проводится курс лечения противовоспалительными средствами: вольтареном, бруфеном, индометацином в сочетании с антигистаминными препаратами, сердечными гликозидами, мочегонными, витаминами, калием.
В тяжелых или плохо поддающихся противовоспалительной терапии случаях показано назначение преднизолона по 0,5 - 0,75 мг/кг в сутки или других кортикостероидов в течение месяца. При наличии признаков внутрисосудистого свертывания крови применяются антикоагулянты, антиагреганты, препараты, улучшающие микроциркуляцию и метаболические процессы миокарда. По показаниям проводится антиаритмическая терапия. Двигательный режим расширяется постепенно под контролем ЭКГ и функциональных проб.
Лечение детского неревматического кардита
Лечение зависит от его этиологии, варианта, периода заболевания, наличия или отсутствия недостаточности кровообращения. Лечение проводят в два этапа:
На первом этапе (стационар) ограничивают двигательную активность, назначают диету, обогащенную витаминами и солями калия, налаживают питьевой режим. Постельный режим на 2-4 недели назначают при остром или подостром кардитах, а также при обострении хронического. Расширение двигательного режима необходимо проводить постепенно, под контролем функционального состояния сердечно-сосудистой системы и динамики ЭКГ. Обязательны занятия ЛФК. Лекарственная терапия включает следующие препараты.
Препараты лечения
- Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) - индометацин, диклофенак и другие в течение 11,5 мес.
- При тяжёлом течении, распространённом процессе, высокой степени активности, преимущественном поражении проводящей системы сердца - глюкокортикоиды (преднизолон в дозе 0,50,75 мг/кг/сут).
- При затяжном и хроническом течении неревматического кардита - производные аминохинолина (гидроксихлорохин, хлорохин).
- При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ, диуретики, вазодилататоры и др.
- Проводят обязательную коррекцию метаболических нарушений в миокарде, микроциркуляторных расстройств, по показаниям назначают антикоагулянты, антиагреганты, антиаритмические препараты.
- При установленном этиологическом факторе (вирусы, бактериальная флора) - для лечения назначают противовирусные (Ig, интерферон) и антибактериальные препараты, иммуностимуляторы.
На втором этапе (после выписки из стационара) ребёнок, с неревматическим кардитом к нуждается в продолжении лечения и проведении реабилитационных мероприятий в условиях местного кардиоревматологического санатория. В последующем ребенка с кардитами наблюдает кардиоревматолог по месту жительства. Диспансеризацию больных, перенёсших острый или подострый кардит, осуществляют до полного выздоровления (в среднем 2 - 3 года), а при врождённых и хронических вариантах - постоянно. Регулярность контроля, объём исследований (рентгенография, ЭКГ, ЭхоКГ) определяют индивидуально. В период наблюдения в поликлинике при необходимости проводят коррекцию лечения, назначают препараты, стимулирующие обменные процессы, санируют очаги хронической инфекции. Профилактические прививки можно проводить после перенесённого острого или подострого кардита не ранее чем через 3 года; при наличии хронического процесса вакцинация противопоказана.
Лечение заболевания
В периоде репарации назначаются производные хинолина на длительный срок - на 6 - 12 мес. и более; периодически используют препараты анаболического действия (оротат калия, рибоксин, неробол и др.), проводят регулярные курсы гипосенсибилизирующей терапии.
Лечение неревматического кардита у детей не обходится без физкультуры. Санируют очаги хронической инфекции и проводят мероприятия по закаливанию организма ребенка. Долечивание проводится в условиях местного кардиоревматологического санатория, после чего дети в течение 5 лет и более находятся под наблюдением в кардиоревматологическом диспансере или кабинете. Плановые осмотры с проведением электрокардиографии осуществляют один раз в 3 - 6 мес. Проведение профилактических прививок нецелесообразно в течение 3 - 5 лет после выздоровления; бициллинопрофилактика не показана. При подозрении на развитие кардиосклероза дети находятся под диспансерным наблюдением до передачи их подростковому врачу. Они регулярно (2 - 4 раза в год) проходят курсы лечения, улучшающего трофику миокарда.
Осложнения
Осложнениями, с которыми сталкиваются больные неревматическим кардитом, являются вовлечение в процесс эндо- и перикарда, формирование гипертрофической кардиомиопатии, развитие кардиосклероза при избирательном поражении проводящей системы сердца воспалительного или склеротического характера со стойким нарушением ритма сердечной деятельности.
Прогноз лечения
Ранее нередко фатальный прогноз у детей раннего возраста и особенно первого года жизни в настоящее время стал более благоприятным. Однако обычно полного выздоровления не наступает. Исходом заболевания может быть кардиосклероз или гипертрофия миокарда, изредка при осложненном течении - склероз в системе легочной артерии, слипчивый перикардит и клапанный порок. У мальчиков и девочек старше 3 лет острые неревматические кардиты часто заканчиваются полным выздоровлением, но обычно не ранее чем через 12-18 месяцев от начала болезни.
Прогноз лечения зависит от его варианта.
- Ранние врождённые кардиты протекают, как правило, тяжело и нередко приводят к летальному исходу в первые годы и даже месяцы жизни.
- При позднем врождённом кардите при адекватной и своевременно назначенной терапии процесс может приобрести хроническое течение без прогрессирования сердечных изменений; возможно и выздоровление.
- Острый вариант кардита у 44,1% заканчивается выздоровлением, примерно у 50% больных приобретает подострое или хроническое течение и редко (в 2,2% случаев) приводит к летальному исходу при медленно, исподволь развивающемся процессе, стойких аритмиях.
- Подострый кардит протекает менее благоприятно с более высокой летальностью (до 16,6%), отличается устойчивостью к терапии и нередким переходом в хронический вариант.
- При хронических кардитах прогноз также нередко неблагоприятен, особенно при развитии кардиосклероза, прогрессирующей сердечной недостаточности, лёгочной гипертензии, стойких нарушений ритма и проводимости, способных привести к формированию аритмогенной кардиомиопатии. Наличие аритмий может стать причиной внезапной смерти ребенка не только с хроническим кардитом, но и с другими его вариантами.
Профилактика
Первичная профилактика неревматического кардита у детей включает меры по предупреждению и лечению заболеваний и токсикозов женщин во время беременности, а также по устранению факторов, вызывающих аллергическую перестройку организма ребенка: рациональное питание, соблюдение правил вакцинации, предупреждение и полноценное лечение инфекционных заболеваний с использованием гипосенсибилизирующих средств, выявление и санацию очагов хронической инфекции. Важное значение имеют выделение групп риска по заболеваемости кардитом (семейная наследственная сердечная патология, нарушения иммунологической резистентности, дистрофия миокарда и т. д.) и диспансеризация малышей из этих групп с проведением ЭКГ.
Вторичная профилактика направлена на предупреждение рецидивирования патологического процесса и развития кардиосклероза. Ее успешность определяется своевременностью диагностики острого и подострого кардитов, ранним назначением адекватной терапии, четкостью диспансерного наблюдения с проведением курсов превентивного лечения.
Теперь вы знаете все о том, как проводят лечение неревматического кардита у маленьких детей.