Необычные синдромы в медицине. Братья Рамос Гомес

Синдром взрывающейся головы

Синдром «взрывающейся головы» является необычным расстройством сна, до недавнего времени мало освещавшимся в медицинской литературе. Этот синдром характеризуется взрывающимся звуком или громким шумом, возникающим в голове непосредственно перед отходом ко сну или во время сна. Этот «взрыв» может сопровождаться вспышкой света, затрудненным дыханием и чувством ужаса.

Специалисты предполагают, что это связано со стрессом и перенапряжением человека. После отдыха в большинстве случаев симптомы синдрома пропадают.

Синдром иностранного акцента

Симптомы этого синдрома - расстройство речи, выражающиеся в незначительных изменениях интонации, скорости и ударений, из-за чего речь больного похожа на говор иностранца, пытающегося освоить чужой язык. Такой синдром обычно появляется после серьезной черепно-мозговой травмы или инсульта, пик ее проявляется через год-два после травмы. Всего с 1941 года зарегистрировано около 50 случаев такого заболевания. Часть из них после специальной терапии и обучения снова “научилась” правильно говорить, но большинство страдают всю жизнь.

Довольно известный случай синдрома иностранного акцента произошел в Норвегии в 1941 году после того, как молодая женщина, Астрид Л. получила ранение в голову осколком при бомбежке. После того как она оправилась от травмы, она заговорила с сильнейшим немецким акцентом, чем и обескуражила своих земляков-норвежцев. Другой случай синдрома иностранного акцента имел место в Англии, когда 60-летняя Линда Уокер после инсульта заговорила со странным акцентом больше напоминающим ямайский чем ее родной английский.

Синдром Фатальной Семейной Бессонницы (бессонницы с летальным исходом)

Это редкое неизлечимое наследственное заболевание, известно только 40 семей, подверженных ему. Человек с трудом спит все меньше и меньше, больше утомляется, страдает галлюцинациями и головными болями и через несколько лет умирает от переутомления.

При фатальной семейной бессонице поражается таламус - отдел мозга, отвечающий за сон. Именно таламус является коммуникатором связей между корой полушарий и телом, пропускающим сигналы в обоих направлениях в необходимые зоны коры или части тела. Считается, что при засыпании снижается эффективность проведения импульсов через таламус. При семейной фатальной бессонице происходит нарушение этой функции.

Болезнь начинается в возрасте от 30 до 60 лет, в среднем в 50, продолжается от 7 до 36 месяцев, после чего больной умирает. Описано заболевание относительно недавно, в 1986 году.

Нечувствительность к боли

Есть ряд людей, у которых небольшая генетическая мутация выключает механизм переноса болевых сигналов по нервам в человеческом теле. Казалось бы, такая жизнь - без боли и страданий - просто мечта, но в действительности больной ежесекундно рискует, так как может в любой момент порезаться, обжечься или ушибиться, не заметив этого сразу. Боль - это индикатор опасности, и без нее наша жизнь становится опасной.

Людям, не чувствительным к боли, ничего не стоит сломать такие важные для жизни суставы, как коленный или локтевой, а также некоторые трубчатые кости, потому что они не понимают, какую силу нужно прикладывать при выполнении таких, казалось бы простых движений, как ходьба или вытягивание конечности. Не чувствительные к боли дети, не испытывая никаких неприятных ощущений, выдавливают глаза из глазниц, вырывают зубы и ногти. У двоих больных отсутствовали губы и части языка - они сжевали в раннем детстве их после того, как начали прорезываться зубы.

Эту редкую генетическую аномалию удалось обнаружить британским ученым благодаря изучению генома членов трех состоящих в отдаленном родстве семей, живущих в Северном Пакистане. В этих семьях регулярно рождались дети, которым было незнакомо чувство боли. Некоторые из них зарабатывали на жизнь уличными представлениями, во время которых прокалывали свое тело ножами и спицами и ходили по углям. Несмотря на нечувствительность к боли, носители мутантного гена могли чувствовать прикосновения, тепло, холод и вкус.

В медицинской литературе описано всего несколько случаев наследственного отсутствия болевой чувствительности. Первое такое сообщение датируется 1932 годом.

Синдром Мебиуса

Это врожденная аномалия, характеризующаяся отсутствием мимики лица из-за неправильного развития нескольких черепномозговых нервов и паралича лицевого нерва. Люди с синдромом Мебиуса не могут смеяться, их лицо похоже на маску. Также им трудно глотать.

Медицине известно это заболеваний с конца 19 века, но возможности терапии ее до нынешнего дня весьма ограничены, а причины развития - неясны. К счастью, зафиксировано совсем немного людей, страдающих таким синдромом.

Синдром Котарда (синдром живого трупа)

Синдром вызывается устойчивым стремлением к суициду и непрекращающейся депрессией. Люди с таким диагнозом жалуются на то, что они потеряли абсолютно все, что связывает человека с миром живых: вкусы, пристрастия и даже свое собственное тело или его часть. Они убеждены в том, что они больше не люди, а просто ходячие трупы. Каким-то парадоксальным образом признание себя «мертвым» дает больному уверенность в своем бессмертии. Иногда заблуждение прогрессирует до такой степени, что пациент может заявлять, будто чувствует, как разлагается его тело. Якобы он ощущает запах собственной гниющей плоти и чувствует, как черви поедают его изнутри.
Эта форма депрессивного расстройства была впервые описана психиатром Жулем Котардом в 1880 году.

Синдром оборотня

По-научному этот синдром называется гипертрихоз, и характеризуется он тем, что у человека начинают расти волосы. Везде и бесконтрольно, включая лицо. Всего известно 50 случаев, большинство из них переданы по наследству. Преимущественно заболевание женщин.
В 2008 году ученые из Колумбийского университета обнаружили, что инъекция тестостерона затормаживает рост волос и стимулирует их выпадение в необычных областях, так что уже есть один из вариантов лечения этого заболевания.

Синдром Стендаля

Еще одно необычное заболевание, при котором человек испытывает сильное волнение, дрожь, головокружение и даже галлюцинации, попав в место, где выставлено большое количество предметов искусства. Наверно, самое опасное место для страдающих от этого заболевания - галерея Уффици во Флоренции. Именно на примере недомоганий туристов, посещающих этот музей, и был описан синдром. А впервые о тревожных симптомах рассказал Стендаль в книге «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио».

Синдром Алисы в стране чудес

При этом неврологическом состоянии человек с трудом разделяет объекты по размеру, считая все крохотным (микропсия) или огромным (макропсия) относительно реальных размеров. Такое расстройство может быть начальным сигналом заражения вирусом Эпштейна-Барра (мононуклеоз), в некоторых случаях может вызываться головной болью - мигренью, или же свидетельствовать о начальной стадии эпилепсии. У здорового человека подобные изменения восприятия могут вызывать психоделики, например ЛСД и псилоцибин.

Синдром Мюнхгаузена

Все мы помним этого обаятельного и чудаковатого литературного героя - почти всем нам он был симпатичен. Однако люди с синдромом Мюнхгаузена в реальной жизни отнюдь не так забавны и безобидны.

При этом синдроме человек симулирует, преувеличивает или искусственно вызывает у себя симптомы болезни, чтобы подвергнуться медицинскому обследованию, лечению, госпитализации, хирургическому вмешательству и т. п. Для того, чтобы лечение было назначено, лже-больные имитируют совершенно разнообразные состояния: от туберкулеза до сердечного приступа, от острой боли в животе до язв и порезов. Они глотают ключи, ложки и гвозди - чтобы для операции появился реальный повод; симулируют кровотечения, используя кровь животных или даже умышленно калеча собственное тело; горстями принимают лекарства, прекрасно зная, что никакие препараты им не нужны и даже могут навредить.

Описан прецедент, когда одна пациентка настолько реалистично изображала «острый живот» (боли в брюшной полости), что врачи немедленно назначали операцию. В разных больницах у разных докторов эта дама была прооперирована в общей сложности более 40 раз! Каждый раз врачи с удивлением разводили руками, не находя признаков никаких патологий, буквально ничего, что могло бы стать причиной описанных пациенткой болей. Однако с маниакальным упорством она обращалась и обращалась в различные клиники, пережив за всю свою жизнь более 500 госпитализаций.

Причины такого симулятивного поведения полностью не изучены. Общепринятое объяснение причин синдрома Мюнхгаузена гласит, что симуляция болезни позволяет людям с этим синдромом получить внимание, заботу, симпатию и психологическую поддержку, потребность в которых у них фрустрирована.

Аллотриофагия

Обнаруживаемое часто при душевных болезнях стремление поедать различные несъедобные предметы. Больные употребляют в пищу бумагу, глину, грязь, клей, уголь и другие малоаппетитные вещества.

Синдром чаще всего встречается у очень маленьких детей и людей с задержкой психического развития. Случается что проглатывают крайне опасные и острые предметы вроде стекла, гвоздей, ножиков и т. п.

В более мягкой форме синдром наблюдается при нервных расстройствах и во время беременности как последствие эндоинтоксикации.

Синдром Питера Пэна

Упорное нежелание взрослеть, тяжелый случай инфантилизма. Своим появлением термин обязан американскому психологу Дэну Кейли.
Самый известный пример пациента с синдромом Питера Пэна — Майкл Джексон.

В силу трудно объяснимых, хотя интуитивно понятных причин девочки данному синдрому практически не подвержены.

Иерусалимский синдром

Это относительно редкое расстройство - разновидность религиозного психоза, который провоцируется посещением Иерусалима, причем подвержены ей последователи любой религии. После вояжа в этот город психически неустойчивые личности начинают думать, что они - пророки Бога, могут пытаться основывать собственные религии и требовать, чтобы грешники раскаивались в своих грехах.

Иногда их поведение доходит до крайностей и представляет опасность для них самих или окружающих, и появляется необходимость в насильственной госпитализации, пока не минует период опасности поведения.

По официальной статистике психиатрического центра Кфар-Шауль, из двух миллионов туристов, посещающих город каждый год, он наблюдается примерно у ста человек. Проходит через две-три недели после отъезда из Иерусалима.

Синдром чужой руки

Сложное психоневрологическое расстройство, при котором одна или обе руки действуют сами по себе, вне зависимости от желания хозяина. Другое название синдрома - болезнь доктора Стренджлава - не по имени первооткрывателя, а в честь страдавшего ею главного героя одноименного фильма Кубрика, рука которого иногда сама по себе вскидывалась в нацистском приветствии.

Синдром Капграса (Иллюзия Раздвоения)

Иллюзия, состоящая в том, что другой хорошо знакомый больному человек заменяется похожим на него самозванцем — шпионом, монстром или даже инопланетянином. Часто, но не всегда является одной из форм параноидной шизофрении.

Ученые определили, какие генетические мутации приводят к "синдрому оборотня" - проявлению у людей очень редкого наследственного заболевания, так называемого конгенитального общего гипертрихоза, при котором практически все тело человека покрывается обильным волосяным покровом.

Этим редким заболеванием страдают как женщины, так и мужчины. Большую известность оно получило в 19 веке после цирковых выступлений артистки Юлии Пастраны (Julia Pastrana), демонстрировавшей в ходе представления бороду...

Синдром хронической усталости (СХУ) или "фатиг-синдром" (fatigue – по-французски "слабость, усталость") - в последнее время довольно модная тема для обсуждения. Наверное, в связи с тем, что наш урбанизированный и технократичный стиль жизни, с повседневной спешкой и постоянным стрессом, безусловно, способствует невротизации.

Всем нам знакомо чувство "накопленной усталости" после напряженной рабочей недели или эмоциональное и физическое "истощение" к концу рабочего года, в ожидании отпуска...

Синдром смены часового пояса (джетлаг), сильно досаждающий людям, которые часто путешествуют на самолете или работают попеременно в ночную и дневную смены, вызывается нарушением согласованности в работе двух групп нервных клеток головного мозга, и, вероятно, может быть откорректирован, считают ученые из Вашингтонского университета в Сиэтле, США.

Известно, что жизнедеятельность подавляющего большинства живых систем, в том числе и человека, поддерживается так называемыми циркадианными ритмами...

1. Два против одного

Это означает, что граждане Соединённых Штатов отребляют пищевых продуктов, промышленных товаров и сырьевых ресурсов больше, чем жители остальных стран мира. Такому благополучию можно было бы только позавидовать, если бы американцы обеспечивали свой высокий уровень...

По законам Природы все, что не эволюционирует, обречено на вымирание, уничтожается и заменяется тем, что больше соответствует универсальной вселенской гармонии. Какова в таком случае цель существования человека, после того как он покинул животное стадо и обрел индивидуальность?

Очевидно, что это эволюция сознания и трансформация в человека духовного. Происходит ли выполнение этой задачи или человечество движется навстречу своей закономерной гибели?

На протяжении истории только отдельные...

Именно так называется новый недуг, который, несмотря на свое невинное название, может быть очень опасен. Среди его последствий - сердечные приступы, инсульты, рак и другие серьезные проблемы со здоровьем. Мало того, продолжительность жизни людей, долгое время страдающих от этого синдрома, меньше, чем у хронических алкоголиков!

А заработать этот милый синдром очень легко: достаточно на несколько лет забыть об отпуске и превратиться в классического трудоголика. Есть и второй способ: всегда...

Чувствовали ли вы после нескольких часов работы на компьютере покалывание, онемение, а то и дрожь в пальцах рук или боль в запястьях, особенно правой руки, которой вы не отпуская держали мышку? Все это - симптомы так называемого туннельного синдрома запястья.

Медицинское его название - "карпальный туннельный синдром" (КТС); часто также используют название "синдром запястного канала" (СЗК).

Каковы причины возникновения туннельного синдром запястья? Свой вклад вносят генетическая...

В последнее десятилетие врачи стали выделять особую форму аутизма. Ее обладатели отстают лишь в развитии социальных навыков. Зато уровень их интеллектуальных способностей поражает остальных. Странным гениям придумали синдром - Аспергер.

Остается неясным одно - болезнь поражает гениев или сама является причиной высокого IQ.

В 2001-2002 годах британский хакер Гарри Маккинон взломал почти сотню компьютеров Пентагона и NASA. Его киберпреступление считается крупнейшим в мировой истории. США...

Что такое гипертрихоз?

Термином гипертрихоз принято обозначать аномальное количество волос на теле человека, не характерное для его пола, возраста и этнической группы. Врачи отдают предпочтение более официальному названиюсиндром Абрамса . Чрезмерная волосатость – не такое уж редкое явление, но в тяжелой степени оно встречается у одного человека на миллион . В таких случаях волосы покрывают все тело, за исключением ладоней и подошв. Также могут наблюдаться аномалии развития зубов – позднее прорезание или полное их отсутствие.

Типы, причины и симптомы гипертрихоза

За площадью распространения принято выделять два типа гипертрихоза – гипертрихоз, поражающий все тело, и локализованный гипертрихоз, ограниченный определенными участками кожи и частями тела.

Гипертрихоз может быть, как врожденным , так и приобретенным .

Врожденные формы гипертрихоза вызваны генетическими мутациями и крайне редки. Врожденный гипертрихоз диагностируется сразу после рождения младенца .

Типы врожденного гипертрихоза :

  • гипертрихоз ланугиозный или синдром Вольфмана. Лануго – это тонкие волоски на коже новорожденного младенца. Они формируются еще в утробе матери, и в норме исчезают через несколько недель после рождения. В редких случаях лануго остается надолго, покрывая все тело человека.
  • генерализованный врожденный гипертрихоз – чрезмерный рост волос на участках, где существует волосяной покров. У мужчин это лицо и верхняя часть тела, у женщин – ноги.
  • терминальный врожденный гипертрихоз характеризуется ростом пигментированного волоса по всему телу человека. В большинстве случаев сопровождается гиперплазией десны. Именно эта форма гипертрихоза чаще всего обозначается термином «синдром оборотня» .
  • врожденный ограниченный гипертрихоз или локализованный гипертрихоз - характеризуется наличием волос на определенных участках тела – к примеру, на верхних конечностях. Сюда относится синдром волосатого локтя – тип ограниченного гипертрихоза, проявляющийся сразу после рождения и исчезающий в период полового созревания.
  • невоидный гипертрихоз – рост волос на небольшом участке на любой части тела. В некоторых случаях таких участков может быть несколько.

Приобретенный гипертрихоз встречается намного чаще и может проявиться в любой момент жизни. К причинам приобретенного гипертрихоза можно отнести наркотики, рак, пищевые расстройства, поликистоз яичников, гормональные сбои. Может вызывать рост двух типов волос – лануго или постоянных (терминальных). Оволосение проявляется как на всем теле человека, так и на небольших участках. Говоря о приобретенном гипертрихозе следует упомянуть о гирсутизме.

Гирсутизм – это тип гипертрихоза, вызванный избытком мужского гормона андрогена . Характерен для женщин и девочек, у которых он проявляется ростом волос по мужскому типу – на лице, спине и груди. Избыток андрогена может быть, как врожденным, так и приобретенным. Как правило, гирсутизм является всего лишь одним из многих других симптомов андрогинии, к которым также относится огрубение голоса, нерегулярные месячные, мужеподобная фигура и т.д.

Причины гипертрихоза не всегда ясны. Известно, что склонность к избыточному росту волос может передаваться из поколения в поколение. Доказано, что врожденные формы гипертрихоза могут быть вызваны реактивацией генов, когда-то отвечавших за обширный рост волос у наших предков, и «закрывшихся» в ходе эволюции. Иногда – по неизвестным причинам – в период внутриутробного развития эти гены снова «открываются».

Приобретенный гипертрихоз может быть последствием или симптомом других заболеваний или состояний.

Возможные причины приобретенного гипертрихоза :

Локализованный гипертрихоз может развиваться в результате :

  • лишая;
  • временного контакта с гипсом;
  • слишком развитой сосудистой системы, характерной для бодибилдеров.

К симптомам гипертрихоза следует отнести избыточное оволосение на любом участке тела, нехарактерное для пола, расы или этнической группы пациента. К примеру, если для женщин кавказской этнической группы сросшиеся брови и небольшие усы могут быть вариантом нормы, то для жительниц северной Европы (Норвегия, Швеция, Финляндия) – это один из симптомов гипертрихоза.

Еще одним распространенным симптомом гипертрихоза является проблема с деснами и зубами. У людей с врожденным гипертрихозом часть зубов может отсутствовать, а десны могут быть увеличены.

Диагностика и лечение гипертрихоза

Диагностика гипертрихоза заключается в физическом осмотре, в ходе которого врач оценивает количество волос на теле и сопоставляет их с нормами по возрасту, полу и этнической группе. Кроме того, врач классифицирует тип волос, покрывающих тело человека, что позволяет определить тип гипертрихоза и подобрать правильное лечение.

Синдром взрывающейся головы

Синдром «взрывающейся головы» относится к расстройствам сна. Характеризуется синдром ярками вспышками света при засыпании, возникновением громкого шума в голове непосредственно перед засыпанием. Эксперты считают, что синдром связан с нервным перенапряжением и состоянием стресса. В большинстве случаев, симптомы исчезают после отдыха.

Синдром иностранного акцента

Синдром «иностранного акцента» относится к травматическим расстройствам. Характеризуется изменениями произношения звуков и интонации. Чаще всего появляется после черепно-мозговой травмы или перенесенного инсульта. Часть пациентов с этим синдромом после проведения специального лечения научились говорить правильно, но большинство страдают расстройством до конца своих дней.

Синдром фатальной бессонницы

Синдром «фатальной бессонницы» - наследственное заболевание. Характеризуется отсутствием нормального сна, с прогрессирующей динамикой уменьшения времени, на протяжении которого человек может спать. Синдромом развивается в возрасте от 30 до 60 лет, сопровождается галлюцинациями и головными болями. Из-за фатального переутомления и невозможности отдохнуть, человек умирает через 7 - 36 месяцев.

Синдром нечувствительность к боли

Синдром «нечувствительности к боли» - это генетическая патология. Характеризуется отсутствием неприятных ощущений даже при причинении смертельных травм. Несмотря на отсутствие чувствительности к боли, носители синдрома чувствуют тепло, холод, вкус и прикосновения. Синдром редкий, в медицинской литературе описано только несколько случаев наследственного отсутствия болевой чувствительности.

Синдром Мебиуса

Синдром Мебиуса - это врожденная аномалия. Характеризуется отсутствием мимики лица. Такое отклонение обусловлено неправильным развитием нескольких черепно-мозговых нервов и параличем лицевого нерва. Люди с этим синдромом не могут смеяться, а выражение их лица всегда одинаковое. Также эти люди испытывают трудности с глотанием. Причины данного отклонения неясны. К счастью, синдром редкий.

Синдром Котарда

Синдром Котарда или «живого трупа» относится к психическим расстройствам. Характеризуется постоянным стремлением совершить самоубийство, отсутствием интереса к жизни. Такие люди уверенны, что в их жизни не произойдет ничего интересного и ощущают себя «живыми мертвецами». Иногда убеждение прогрессирует до такой степени, что начинает полагать, что его внутренние органы разлагаются.

Синдром оборотня

Синдром «оборотня» (гипертрихоз), характеризуется повышением интенсивности роста волос по всему телу. Заболевание более характерно для женщин. На сегодняшний день известно около 50 случаев синдрома «оборотня». В 2008 году колумбийские ученые обнаружили, что затормозить рост волос и стимулировать их выпадение в непривычных зонах может инъекционный тестостерон.

Синдром Стендаля

Синдром Стендаля - необычное отклонение, для которого характерно неадекватное восприятие предметов искусства. При созерцании, например, музейных экспонатов, у носителей синдрома может появляться дрожь, головокружение и даже галлюцинации. Синдром получил свое название благодаря книге Стендаля «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио», в которой автор впервые описал тревожные симптомы.

Синдром «Алисы»

Синдром «Алисы в стране чудес» - неврологическое состояние, при котором человек не может определить размеры предметов. Такой синдром может быть симптомом вируса Эпштейна-Барра, сопровождаться мигренью, или же указывать на начальную стадию эпилепсии. Здоровые люди могут также испытывать подобные трудности восприятия при приеме галлюциногенных веществ (ЛСД, псилоцибин).

Синдром Мюнхгаузена

Синдром Мюнхгаузена - это расстройство психики, при котором люди способны вызвать у себя симптомы различных болезней для того, чтобы получать лечение. Для того, что эмитировать симптомы больные глотают гвозди, принимают горстями лекарства, используют все возможные и невозможные средства, чтобы получить лечение. Причины такого поведения до конца не изучены.

Аллотриофагия

Аллотриофагия - это синдром, при котором люди имеют четкое убеждение в необходимости употребления в пищу несъедобных вещей, в том числе бумаги, грязи, клея и т.д. Чаще синдром проявляется у детей с задержкой развития. В мягкой форме синдром наблюдается во время беременности как последствие эндоинтоксикации или при общих психических расстройствах.

Синдром Питера Пена

Синдром Питера Пена - это тяжелый случай инфантилизма. Люди, страдающие этим синдромом, не признают «взрослых» ценностей. Питер Пен боится возраста, обожает говорить о своих заслугах, не любит говорить о родственниках, его любимые цвета: желтый, зеленый, голубой. Майкл Джексон - самый известный пример человека с синдромом Питера Пэна. Женщины данному синдрому практически не подвержены.

Иерусалимский синдром

Иерусалимский синдром - редкое расстройство на почве религиозного психоза. Подвержены синдрому представители всех религий. Люди, подверженные синдрому после посещения Иерусалима, считают себя пророками, требуют покаяния от «грешников» и могут представлять опасность для окружающих и самих себя. Из 2 миллионов туристов, посещающих Иерусалим, синдром проявляется примерно у 100.

Синдром чужой руки

Синдром «чужой руки» - это психоневрологическое расстройство, для которого характерны самопроизвольные движения одной или обеих рук. У синдрома есть и другое название - болезнь доктора Стренджлава. Второе название синдрома родилось благодаря главному герою одноименного фильма, одна из рук которого без воли хозяина вскидывалась сама по себе в фашистском приветствии.

Синдром Капграса

Синдром Капграса (иллюзия раздвоения) - это психическое расстройство, характеризующееся навязчивой иллюзией, заключающийся в том, что знакомые люди кажутся человеку, подверженному синдрому, самозванцами, шпионами, инопланетянами или сущностями из параллельного мира. Синдром очень похож на параноидную шизофрению.



Болезнь оборотней или оборотничества принято называть ликантропией. Впервые этот термин появился в 1584 г. В книге английского исследователя Р. Скотта «Разоблачение колдовства». Он ввел это понятие после тщательного изучения трудов древних медиков, которые считали оборотничество болезнью и пытались ее лечить.

В трудах александрийского врача Павла Эгинета содержится подробный анализ болезни и причин, ее вызывающих. Этот медик считал, что заболевание может быть вызвано различного рода умственными расстройствами и употреблением некоторых галлюциногенных средств.

Он также приводит описание симптомов, характерных для страдающих ликантропией людей. К ним он отнес ослабление зрительных функций, бледность кожных покровов, полное отсутствие слюны и слез, повышенную жажду, израненные нижние конечности.

Кроме этого, у больных ликантропией отмечалось непреодолимое желание идти ночью на кладбище и выть на луну до самого восхода солнца.

В качестве лечения от ликантропии эскулап рекомендовал очищение желудка, особую систему питания, кровопускание. Чтобы исключить ночное хождение и обеспечить спокойный сон, больному рекомендовалось натирать внутренние поверхности ноздрей опиумом.

Внешность человека, заболевшего ликантропией, очень быстро начинала изменяться. По рассказам больных, в начале приступа они испытывали легкий озноб, постепенно переходящий в лихорадку. При этом возникала сильнейшая головная боль и неутолимая жажда. Больной также страдал от затруднения дыхания, проступала испарина. Руки удлинялись и заметно опухали, кожные покровы на лице и конечностях расплывались и грубели. Пальцы на ногах сильно искривлялись, становясь похожими на когти. При этом ликантроп не мог носить обувь и старался избавиться от нее. Сознание ликантропа также изменялось: у него возникали признаки клаустрофобии - человек ощущал страх перед закрытыми помещениями и всеми силами старался выбраться из дома на улицу.

Далее появлялась тошнота, начинались спазмы желудка. Человек-ликантроп ощущал сильное жжение в грудной клетке. Речь его становилась невнятной, из горла вырывалось гортанное бормотание. На этой фазе приступа больной ликантропией старался освободиться от одежды, вставал на четвереньки. Кожные покровы начинали темнеть и покрывались матовой шерстью. На голове и лице вырастал грубый волосяной покров, делающий человека похожим на животное.

У оборотня просыпалась дикая жажда крови, не в силах преодолеть которую он убегал на поиски жертвы. Подошвы ног и ладони затвердевали настолько, что он мог бегать по острым камням, не причиняя себе ни малейшего вреда.

Нападал ликантроп на первого же попавшегося человека, острыми зубами прокусывал артерию в области шеи и выпивал кровь. Удовлетворив свою жажду, оборотень терял силы, падал на землю и засыпал до утра. На рассвете он снова становился человеком.

Оборотень заранее чувствовал приближение приступа, но предотвратить его был не в силах - быстрота превращения не позволяла принять каких-либо специальных мер.

Некоторые из ликантропов старались спрятаться в подвалах своих домов и пережить приступ оборотничества там. Другие уходили в чащу леса и старались выплеснуть свою агрессию на растения, катаясь по земле, громко рыча и царапая стволы деревьев.

Множество поверий об оборотнях существовало и в России. Здесь всегда верили в то, что искреннее слово, высказанное от всей души пожелание имеют определенную силу и могут исполниться. Это относится и к проклятию.

Люди считали, что проклятие, вырвавшееся в состоянии злобы, может привести к тому, что человек, которому оно было послано, превратится в оборотня.

По мнению православных священников, проклятия обязательно услышит Сатана и воспользуется этим, чтобы забрать душу проклятого в свои сети.

Так, известен случай появления оборотня в пригороде Москвы. В одном из районов участились случаи нападения на домашний скот. Пастух рассказал, что видел, как на его собаку напала огромных размеров медведица. На зверя была объявлена охота, но поймать его никак не удавалось. Люди заподозрили, что дело связано с нечистой силой, и обратились за помощью к местному священнику.

При помощи молитв медведицу удалось заманить в ловушку и убить серебряной пулей. Оказалось, что под медвежьей шкурой скрывалась обыкновенная женщина.

В окрестностях Москвы встречались оборотни, превращавшиеся в медведей, волков и даже крыс. Существует предание, что в волка обращался и разбойничал по дворам бояр знаменитый опричник Ивана Грозного Малюта Скуратов.