Адамның иіс сезу жүйесін үш бөлімге бөлуге болады: перифериялық (мұрынның жоғарғы камерасын жабатын нейроэпителий), аралық (иіс сезу шамы және алдыңғы иіс сезу ядросы) және орталық (палеокортикальды, таламикалық, гипоталамус және неокортикальды проекциялар).
Адамның үш камерасы бар: төменгі, ортаңғы және жоғарғы. Төменгі және ортаңғы камералар, шын мәнінде, санитарлық рөл атқарады, ингаляциялық ауаны жылытады және тазартады. Жоғарғы камераның қабырғалары нейроэпителиймен қапталған. Мұрынның иіс сезу аймағын қаптайтын иіс сезу эпителийінің қалыңдығы 100-150 мкм және құрамында рецепторлық жасушалар, сонымен қатар олардың арасында орналасқан тірек жасушалары болады (6.24-сурет). Тірек жасушалар мен рецепторларда пигменттің болуына байланысты сары түсті. Бұл пигменттің иіс қабылдауға қатысуы туралы сенімді дәлелдер жоқ. Иіс сезу рецепторларының саны өте көп және көбінесе иіс сезу эпителийі алып жатқан аймақпен және ондағы рецепторлардың тығыздығымен анықталады. Жалпы, бұл жағынан адам нашар иісті тіршілік иелеріне жатады (микроматика). Мысалы, бірқатар жануарларда – иттерде, егеуқұйрықтарда, мысықтарда және т.б.-да иіс сезу жүйесі әлдеқайда дамыған (макроматика).
Иіс сезу рецепторының жасушасы шпиндель тәрізді. Рецепторлық қабаттың бетінде иіс сезу таяқшасы түрінде қалыңдап, одан түктер (кірпікшелер) таралады. Электрондық фотосуреттер әрбір шашта микротүтікшелер (9+2) бар екенін көрсетеді. Құрлық омыртқалыларының иіс сезу қабығының дәнекер ұлпалық қабатында сыры иіс сезу эпителийінің бетін жауып тұратын Боуман бездерінің соңғы бөлімдері бар. Иіс сезу рецепторларының орталық процестері миелинсіз жүйке талшықтары болып табылады, олар сүтқоректілерде 10-15 талшықтар шоғырына жиналады (иіс сезу жіптері - filea olfactoriae) және этмоидты сүйектің тесігінен өтіп, иіс сезу түтігіне жіберіледі. ми.
Иіс затының молекулалары иіс сезу мүшелерінің шырышты қабатымен жанасады. Иіс молекулаларын қабылдаушы ақуыз макромолекулалары болып табылады деп болжанады, олар иіс молекулалары қосылған кезде конформациясын өзгертеді. Иіс сезу эпителийіне иісті заттардың әсерінен одан көп компонентті электрлік потенциал жазылады. Иіс сезу шырышты қабатындағы электрлік процестерді рецепторлық мембрананың қозуын көрсететін баяу потенциалдар және жалғыз рецепторларға және олардың аксондарына жататын жылдам (шипті) белсенділікке бөлуге болады. Баяу жалпы потенциал үш құрамды қамтиды: оң потенциал, теріс қосу потенциалы (ол электроофтальмограмма, ЭОГ деп аталады) және теріс өшіру потенциалы (6.25-сурет). Көптеген зерттеушілер EOG иіс сезу рецепторларының генераторлық потенциалы деп есептейді.
Иіс сезу мүшелерінің құрылысы мен қызметі.Адамның жұптасқан иіс сезу шамында алты қабат ерекшеленеді, олар концентрлі орналасқан, бетінен есептегенде (6.26-сурет):
Талшықтың I қабаты – иіс сезу жүйкесі; II қабат – диаметрі 100-200 мкм сфералық түзілістер болып табылатын шумақтардың қабаты, онда иіс сезу жүйкесі талшықтарының иіс сезу шамының нейрондарына алғашқы синаптикалық ауысуы жүреді; III қабат – сыртқы ретикулярлы, сәулелік жасушалары бар; мұндай жасушаның дендриті, әдетте, бірнеше шумақтармен жанасады; IV қабат – ішкі ретикулярлы, құрамында иіс сезу шамының ең үлкен жасушалары – митральды жасушалар бар. Бұл үлкен нейрондар (сома диаметрі кемінде 30 мкм) жақсы дамыған үлкен диаметрлі апикальды дендриті бар, олар тек бір шумақпен байланысады. Митральды жасушалардың аксондары түзіледі бүйірлік иіс сезу жолдары,оған сәулелік жасушалардың аксондары да кіреді.
Иіс сезу қабықшасының ішінде митральды жасушалардың аксондары иіс сезу қабығының әртүрлі қабаттарында синаптикалық контактілерді құрайтын көптеген коллатералдар шығарады; V (ішкі ретикулярлық) және VI (түйіршікті) қабаттар көбінесе бір қабатқа біріктіріледі. Оның құрамында түйіршік жасушаларының денелері болады. Түйіршік жасушаларының қабаты тікелей үшінші ретті иіс сезу орталықтары деп аталатын алдыңғы иіс сезу ядросы деп аталатын жасушалық массаларға өтеді. Адекватты ынталандыруға жауап ретінде иіс сезу шамында баяу ұзақ мерзімді потенциал тіркеледі, оның көтерілетін алдыңғы және жоғарғы жағында шақырылған толқындар жазылады (6.27-сурет). Олар барлық омыртқалы жануарлардың иіс сезу қабығында кездеседі, бірақ олардың жиілігі әртүрлі. Бұл құбылыстың иісті танудағы рөлі анық емес, бірақ электр тербелістерінің ырғағы лампадағы постсинаптикалық потенциалдар есебінен қалыптасады деп есептеледі.
Иіс сезу анализаторының орталық бөлімінің құрылысы мен қызметі.Бүйірлік иіс жолының талшықтары алдыңғы мидың әртүрлі бөліктерінде аяқталады: алдыңғы иіс сезу ядросында, иіс сезу туберкулезінің бүйір бөлігінде, қыртыстың препириформды және периамигдалалық аймақтарында, сонымен қатар мидың іргелес кортико-медиальды бөлігінде. амигдала кешені, оның ішінде бүйірлік иіс сезу жолының ядросы, оған талшықтар да қосалқы иіс сезу шамынан келеді деп есептеледі (6.28-сурет). Сүтқоректілердегі иіс сезу шамының гиппокамппен, пириформды кортекстің энторинальды аймағымен және иіс сезу миының басқа бөліктерімен байланысы бір немесе бірнеше қосқыштар арқылы жүзеге асырылады. Бастапқы иіс сезу қабығынан жүйке талшықтары таламустың медиовентральды ядросына жіберіледі, оған дәм сезу жүйесінен де тікелей кіріс бар. Таламустың медиовентральды ядросының талшықтары, өз кезегінде, иіс сезу жүйесінің ең жоғары интегративті орталығы болып саналатын жаңа қыртыстардың маңдай аймағына жіберіледі. Препириформды кортекс пен иіс сезу түйнегінің талшықтары алдыңғы мидың медиальды шоғырының бір бөлігін құрай отырып, каудальды түрде өтеді. Бұл шоғыр талшықтарының ұштары бүйірлік преоптикалық ядрода, гипоталамустың латеральды аймағында, периинфундибулярлық ядрода және гипоталамустың қос ядросында (nucleus ambiguus) орналасқан. Бұл байланыстарды сипаттаудан иіс сезу сүтқоректілердің қоректенуімен және жыныстық мінез-құлқымен тығыз байланысты екені анық болады. Адамның иіс қабылдауының кейбір психофизиологиялық бақылауларына сүйене отырып, 7 негізгі иісті ажыратады: мускус, камфора, гүлді, эфирлік, жалбыз, өткір және шірік.
ИІС СҮЙУ ЖҮЙЕСІНІҢ НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯСЫ
Адамның иіс сезу жүйесін үш бөлікке бөлуге болады : перифериялық (мұрынның жоғарғы камерасын жабатын нейроэпителий), аралық (иіс сезу шамы және алдыңғы иіс сезу ядросы) және орталық (палеокортикальды, таламикалық, гипоталамус және неокортикальды проекциялар).
Адамның мұрны үш камерадан тұрады: төменгі, ортаңғы және жоғарғы. . Төменгі және ортаңғы камералар ингаляциялық ауаны жылытатын және тазартатын санитарлық рөл атқарады. Жоғарғы камераның қабырғалары нейроэпителиймен қапталған.
Мұрынның иіс сезу аймағын жабатын иіс сезу эпителийі , қалыңдығы 100-150 мкм және құрамында рецепторлық жасушалар, сондай-ақ олардың арасында орналасқан тірек жасушалары бар (6.24-сурет).
Ол пигменттің болуына байланысты сары түсті қолдаушы жасушалар мен рецепторларда. Бұл пигменттің иіс қабылдауға қатысуы туралы сенімді дәлелдер жоқ.
Иіс сезу рецепторларының саны өте көп және ішінде негізінен иіс сезу эпителийі алып жатқан аймақпен және ондағы рецепторлардың тығыздығымен анықталады.
Жалпы, бұл тұрғыда адам жағымсыз иіс шығарушы санатқа жатады. тіршілік иелері (микроматикалық). Мысалы, бірқатар жануарларда – иттерде, егеуқұйрықтарда, мысықтарда және т.б.-да иіс сезу жүйесі әлдеқайда дамыған (макросоматика).
Иіс сезу рецепторының жасушасы шпиндель тәрізді . Рецепторлық қабаттың бетінде иіс сезу таяқшасы түрінде қалыңдап, одан түктер (кірпікшелер) таралады.
Электрондық фотосуреттер әрбір шаш екенін көрсетеді микротүтікшелерден тұрады (9+2).
Құрлықтағы иіс сезу қабығының дәнекер тіндік қабатында Омыртқалы жануарларда Боуман бездерінің терминалдық бөлімдері бар, олардың сыры иіс сезу эпителийінің бетін жауып тұрады.
Иіс сезу рецепторларының орталық процестері болып табылады олар сүтқоректілерде 10-15 талшықтан (иіс сезу жіптері – filea olfactoriae) шоғырланып жиналып, этмоидты сүйектің тесігінен өтіп, мидың иіс сезу шамына жіберілетін миелинсіз жүйке талшықтары.
Иіс молекулалары иіс сезу органдарымен жанасады шырышты қабық.
Иіс молекулаларының қабылдағыштары болып табылады деп болжанады иіс молекулалары қосылған кезде олардың конформациясын өзгертетін белок макромолекулалары.
Одан иіс сезу эпителийіне иісті заттардың әсерінен көпкомпонентті электр потенциалы тіркелген.
Иіс сезу шырышты қабатындағы электрлік процестер рецепторлық мембрананың қозуын көрсететін баяу потенциалдар және дара рецепторларға және олардың аксондарына жататын жылдам (пайдалы) белсенділікке бөлуге болады.
Баяу жалпы потенциал үш компоненттен тұрады : оң потенциал, қосу үшін теріс потенциал (ол электро-офтальмограмма, ЭОГ деп аталады) және өшіру үшін теріс потенциал (6.25-сурет).
Көптеген зерттеушілер EOG деп санайды иіс сезу рецепторларының генераторлық потенциалы.
Иіс сезу мүшелерінің құрылысы мен қызметі.
Адамның иіс сезу шамында алты қабат бар , олар концентрлі орналасқан, бетінен есептегенде (6.26-сурет):
I қабат – иіс сезу жүйкесінің талшықтары;
II қабат – шумақтардың қабаты, олар болып табылады диаметрі 100-200 мкм сфералық түзілістер, оларда иіс сезу жүйкесінің талшықтарының иіс сезу шамының нейрондарына алғашқы синаптикалық ауысуы жүреді;
III қабат – сыртқы ретикулярлы, құрамында бума жасушалары бар ; мұндай жасушаның дендриті, әдетте, бірнеше шумақтармен жанасады;
IV қабат - ең үлкенін қамтитын ішкі ретикулярлық иіс сезу шамының жасушалары – митральды жасушалар.
Бұл үлкен нейрондар (соманың диаметрі 30 микроннан кем емес). ) бір ғана шумақпен байланысқан үлкен диаметрлі апикальды дендритпен жақсы дамыған. Митральды жасушалардың аксондары бүйірлік иіс сезу жолын құрайдыоған сәулелік жасушалардың аксондары да кіреді.
Иіс сезу шамының ішінде митральды жасушалардың аксондары иіс сезу шамының әртүрлі қабаттарында синаптикалық контактілерді құрайтын көптеген коллатеральдарды береді;
Иіс сезу жасушаларының өмір сүру ұзақтығы 30-35 күн. Нейрондар арасында иіс сезу рецепторларының жасушалары ерекшелік болып табылады: олар прекурсорлық жасушалардың арқасында үнемі жаңартылып отырады, яғни. жаңаратын жасуша популяциясына жатады. Бұл жағдай иіс сезу қабығының нейрондарын нейрондық ансамбльдердің құрылымдарына иіс сезу қабығының регенерацияланатын нейрондарының интеграциялануын ескере отырып, оларды миға трансплантациялау үшін тәжірибеде пайдалануға мүмкіндік берді. Иіс сезу рецепторлық жасушаларының прекурсорлары иіс сезу қабығының эпителийінің базальды жасушалары болып табылады.
Иіс сезу шамы
Иіс сезу қабығында (12-1 және 12-4-сурет) рецепторлық жасушалардың аксондары митральды және фасцикулярлы жасушалардың дендриттерімен синапстарды түзіп, өзіне тән комплекстер – иіс сезу шумақтарын түзеді. Әрбір шумаққа рецепторлық жасушалардың орта есеппен 25 мың аксоны кіреді (біріктіреді), бірақ олардың ешқайсысы да емес, тек бірдей иіс сезу рецепторлары барлар ғана. Әрбір иіс сезу шумақтарында шамамен 25 митральды және 60 фасцикулярлық жасушалардың дендриттері рецепторлық жасушалардың аксондарымен байланысады. Иіс сезу шамының келесі қабатында митральды, түйіршікті және фасцикулярлы жасушалардың дендриттері реципрокты синапстарды құрайды. Бұл синаптикалық байланыстар AP спектрлерінде кодталған иіс сезу шамынан келетін ақпаратты басқарады.
Күріш.12–4 .Архитектониканейрондаржәнебайланыстаржылыиіс сезушам. ПҚ – фасцикулярлық жасуша, MC – қайталанатын коллатеральді митральды жасуша (К), ZK – түйіршікті жасуша, VPN – алдыңғы иіс сезу ядросынан иіс сезу шамына түсетін нерв талшықтары, ЖДЖ – алдыңғы корпустың комиссуралық жүйке талшықтары (К. комиссияалдыңғы). Үзік сызықтар – анатомиялық құрылымдар арасындағы шекаралар.
Иіс сезу шамы сонымен қатар қарама-қарсы иіс сезу шамынан импульстарды және иіске байланысты ми аймақтарынан төмен бағытталған импульстарды алады. Осылайша, ipsi- және қарама-қарсы алдыңғы иіс сезу ядроларынан сигналдар иіс сезу шамына барады. Бұл ядроларды ынталандыру иіс сезу шамының электрлік белсенділігін төмендетеді.
Иіс сезу жолдары және иіс сезу орталықтары
Иіс сезу жолындағы митральды жасушалардың аксондары бастапқы иіс сезу орталықтарына көтеріледі. Иіс сезу миы медиальды және бүйірлік иіс сезу аймақтарына бөлінеді.
Медиальды иіс сезу аймағындағы нейрондар (ядро септум) гипоталамусқа және мінез-құлықты басқаратын басқа аймақтарға түседі.
Бүйірлік иіс сезу аймағының жүйке жасушаларының пириформды қыртыста және амигдалада орналасқан аксондары гиппокампқа жіберіледі. Иіс сезу тітіркендіргіштері пириформды кортексті екі жақты белсендіреді.
Соңында, таламустың дорсодиальды ядросына және одан әрі иіс сезу ойығына қарай гомолатеральды (тек бір жақты және бір қырлы) проекциялар бар.
Иіс сезу сигналын тіркеу және түрлендіру
Иіс сезу қабығындағы рецепторлық жасушалар бастапқы иістердің аздаған санын тіркейді, бірақ олардың комбинациясы көптеген, көптеген қабылданатын иістердің сезімін құрайды. Сұрақ туындайды: иіс сезу жүйесі көптеген әртүрлі иістерді қалай ажырата алады? Жауап нұсқалары келесідей: не рецепторлық иіс сезу нейрондарында көптеген әртүрлі молекулалық рецепторлар бар (әрбір нейронды қоса) немесе/және молекулалық иіс сезу рецепторларының бір немесе бірнеше түрін қамтиды, бірақ ОЖЖ-ға әртүрлі AP спектрлерін жібереді. Ақырында, белгілі бір иіс сезімін қалыптастыру иіс сезу жүйесінің жүйке жасушалары арасындағы бекітілген байланыстарға байланысты болуы мүмкін.
Иіс сезу рецептор тиіндераутосома 20 және жыныстық хромосома Y қоспағанда барлық дерлік хромосомаларда орналасқан гендерді кодтайды. Адам геномында иіс сезу рецепторларының белоктарын кодтайтын 900-ден астам гендер анықталған, бұл бүкіл геномның отыздан біріне дерлік тең. Бұл белоктар G-белокпен байланысқан рецепторлар отбасына жатады.
Кіші реттілік оқиғалариіс сезу сигналын тіркегенде (12–5-сурет) оны былай көрсетуге болады: иіс сезу түктерінің плазмолеммасындағы иісті заттың рецепторлық белокпен әрекеттесуіG-белоктың активтенуіаденилатциклаза белсенділігінің артуыжоғары cAMP деңгейіcAMP-тәуелді қақпа катион арналарының активтенуі рецепторлық нейрондардың деполяризациясыАП генерациясы және оның аксон бойымен өткізілуі.
Күріш.12–5 .Трансформациясигналжылыиіс сезурецептор.БІРАҚ- иіс сезу рецепторларының нейроны; Б- жасушаға Na+ түсуі; AT- иісті молекулалар рецептормен (R) байланысады. Рецептор G-белокты (G), G-белок аденилатциклазаны (Ac) белсендіреді, алынған цАМФ Na+ арналарын ашады.
Жүйеинозитолтрифосфаты(ITP) иіс сезу мүшесіндегі хемосенсация механизмімен де байланысты. Кейбір иісті заттардың әсерінен ИТФ деңгейі тез артады, ол иіс сезу рецепторларының нейрондарының плазмолеммасындағы Са 2+ арнасымен әрекеттеседі. Осылайша, cAMP және ITP екінші делдалдарының жүйелері иістерді жақсырақ ажыратуды қамтамасыз ете отырып, бір-бірімен әрекеттеседі.
Механизмдер бейімделу. Рецепторлық нейрондар деңгейінде иіс сезу сигналына бейімделу (иіс сезу сигналына сезімталдықты реттеу) өте тез жүреді (1 с ішінде 50%). Мұндай жылдам бейімделудің кейбір механизмдері белгілі және жасушаішілік екінші хабаршылар мен тұтқындар арқылы жүзеге асады.
Иіс сезу рецепторларының нейрондарында кейбір иісті заттардың әсерінен Са 2+ ‑арнасымен әрекеттесетін инозитолтрифосфаттың мөлшері тез артады. cAMP-тәуелді қақпа иондары арқылы жасушаға бір валентті катиондар ғана емес, сонымен қатар кальмодулинмен байланысатын Са 2+ өтеді. Алынған Са 2+ -кальмодулин кешені арнамен әрекеттеседі, бұл оның cAMP арқылы активтенуіне кедергі жасайды, нәтижесінде рецепторлық жасуша иіс шығаратын заттың әсеріне сезімтал емес (бейімделеді).
Иіс сезу кірпікшелерінің құрамында көптеген тұтқындаушы молекулалар болады. -адренергиялық рецепторлармен және G-белоктармен байланысқан бұл белоктар иіс сезу рецепторларының десенсибилизациясына қатысады.
МЕДИЦИНА ЭНЦИКЛОПЕДИЯСЫ
АНАТОМИЯЛЫҚ АТЛАЛАР
Иіс сезу нервтері
Иіс сезу нервтері иісті тану функциясына жауап береді. Олар мұрынның шырышты қабығының рецепторларынан иіс сезу шамдарына өтеді.
Иіс сезу нервтері белгілі бір сезім - иіс туралы ақпаратты мидың үстіңгі бөлігіне жеткізеді.
ИІС БЕРУ
ЭПИТЕЛИЯ_
Иіс сезу эпителийі мұрын қуысының шырышты қабатының бөлігі болып табылады, онда иістерді қабылдайтын арнайы рецепторлық жасушалар орналасқан. Ол мұрын қуысының жоғарғы бөлігінде және оны екі бөлікке бөлетін мұрын қалқасында орналасқан.
Иіс сезу рецепторлары – ауадағы иісті заттардың молекулаларын анықтауға қабілетті арнайы нейрондар (жүйке жасушалары).
Иіс сезу нервтері Иіс сезу рецепторларынан ақпарат миға өздерінің ұзын процестері немесе 20-ға жуық байламға топтастырылған аксондар арқылы түседі. Бұл шоғырлар сүйектің жұқа перфорацияланған қабаты арқылы өтетін нағыз иіс сезу нервтері (крибриформалы сүйектің крибриформалық пластинкасы) бассүйек қуысындағы иіс сезу шамдарына жетеді.
Иіс сезу жүйке талшықтары байланыс түзеді
Локализация
Ми жарты шарының маңдай бөлігі
Этмоидты сүйектің этмоидты табақшасы
Иіс сезу шамы
Екі иіс сезу шамы иіс сезу жүйке талшықтарынан ақпаратты қабылдайды және түсіндіреді.
Иіс сезу жүйке талшықтары
Олар мұрын шырышты қабығының рецепторлық жасушаларынан басталады.
Мұрынның шырышты қабаты
Мұрынның шырышты қабығының иіс сезу эпителийінде рецепторлық жасушалар болады.
(синапстар) иіс сезу қабығында.
ИІС БІЛГІШТЕРІ Жұптасқан иіс сезу шамдары шын мәнінде мидың бөлігі болып табылады. Олар иіс сезу жолдары арқылы ми жарты шарларымен байланысады,
жүйке талшықтарынан тұрады.
Иіс сезу шамының қалыңдығында иіс сезу нервтері ірі маманданған нейрондар – митральды жасушалармен байланысты. Олардың өзара әрекеттесуі жүйке жүйесі арқылы иіс туралы ақпараттың әрі қарай берілуін қамтамасыз етеді.
Иіс сезу жолы
Мидан шығып, иіс сезу шамдарымен аяқталатын жүйке шоғырлары.
A Иіс сезу жүйкесінің талшықтары мұрын қуысынан миға өтеді. Олар арқылы берілетін ақпарат иіс сезу орталығында интерпретацияланады.
Содан кейін иіс сезу жолын құрайтын митральды жасушалардың аксондары бойымен бұл ақпарат мидың иіс сезу орталығына енеді.
Иіс жоғалуы
Ринит сізді
айқайлау жолақтары
Мұрынның ісінуі байқалады - « нәтижесінде пайда болған қабыну иістерді қабылдау механизмін бұзады.
Иістің жоғалуы аносмия деп аталады. Ол бір жақты немесе екі жақты, сондай-ақ тұрақты немесе өтпелі болуы мүмкін.
Аносмиямен ауыратын науқастардың негізгі шағымы иіс емес, дәм сезу қабілетінің төмендеуі болып табылады. Себебі: м) адамдағы дәм сезудің басым бөлігі тағамның иісін қабылдау арқылы қалыптасады. Иістің қатысуынсыз тіл тек төрт дәмді тани алады: тәтті, ащы, қышқыл және тұзды.
КАРТАУДЫҢ ӘСЕРІ Ағзаның қартайған сайын иіс сезу қабілетінің біртіндеп төмендеуі байқалады. Сондықтан қарт адамдар тамақ «дәмін жоғалтты» деп жиі шағымданады.
БАСТЫ ЗАРАҚАТТАРЫ Бастың жарақаттары иіс сезу шамдарының жарылуына немесе сынғыш қабықшаның сынуына әкелуі мүмкін. Бұл әдетте мұрынның бір жағына ғана әсер ететін аносмияға әкелуі мүмкін.
Ринит немесе мұрын шырышты қабығының қабынуы суық тию немесе аллергия сияқты вирустық инфекцияның нәтижесінде дамуы мүмкін. Бұл әдетте мұрынның бітелуімен және мұрыннан ағудың пайда болуымен, түшкірумен, сондай-ақ процеске иіс сезу эпителийінің қатысуына байланысты иіс сезу қабілетінің төмендеуімен бірге жүреді.
ИІС БАЛАСЫ ИІС БАЛАСЫ
(bulbus olfactorius), омыртқалылардың алдыңғы миындағы жұптасқан түзіліс (кейбір балықтарда, құстарда және анурандарда ішінара немесе толығымен біріктірілген); бастапқы орталық, иіс бөлімі. жүйелер. О. л. иіс талшықтары аяқталады. жүйке және иістен келетін сенсорлық ақпаратты өңдеу. рецепторлық жасушалар. Эволюциялық тұрғыдан O. l. алдыңғы мидың ең көне бөліктерінің бірі болып табылады. Кейбір қалталы жануарларда O. l. жарты шардың ұзындығының жартысына дейін, құстар мен приматтарда нашар дамыған, тісті киттерде ол жоқ. Якобсон мүшесі бар жануарларда негізгі мүшелерден басқа қосымша О.л. 6 қабаттан тұрады. жасушалық элементтердің түрлері.
.(Дерек көзі: «Биологиялық энциклопедиялық сөздік». Бас редактор М. С. Гиляров; Редакция құрамы: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин және т.б. - 2-бас., түзетілген. - М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)
Басқа сөздіктерде «OLBULAR BULB» не екенін қараңыз:
- (bulbus olfactorius, PNA, BNA, JNA, LNH) ми жарты шарының маңдай бөлігінің төменгі бетінде орналасқан және артқа қарай иіс сезу жолына жалғасатын иіс сезу миының бөлігі; иіс сезу анализаторының екінші нейрондарының денелерін қамтиды ... Үлкен медициналық сөздік
- (s. olfactorius, PNA, BNA, JNA; syn. B. direct) Б., маңдай бөлігінің төменгі бетінде ұзына бойына мидың бойлық жарығына параллель орналасқан, тікелей гирус пен офтальмикалық гирусты ажыратады; туралы В. иіс сезу шамы жатыр және ... ... Үлкен медициналық сөздік
Иіс сезу жүйесі – омыртқалы жануарлардың тітіркендіргіштерін қабылдауға арналған, иіс сезу сезімін қабылдайтын, жеткізетін және талдайтын сенсорлық жүйе. Ол келесі элементтерді біріктіреді: иіс сезу ақпаратын қабылдаудың негізгі орталығы ... ... Wikipedia
РИНГЕР ШЕШІМІ- физиологиялық тәжірибеде ағылшын физиологы (С.Рингер) оқшауланған тіндер мен мүшелермен тәжірибе жасау үшін ұсынған. Оның әдеттегі физиолға қарағанда артықшылығы. тұзды ерітінді қан плазмасы бар изотониядан басқа, ол ... ... Үлкен медициналық энциклопедия
Ми- (энцефалон) (258-сурет) бас миының бас сүйегінің қуысында орналасқан. Ересек адамның миының орташа салмағы шамамен 1350 г, маңдай және желке полюстерінің шығыңқы болуына байланысты жұмыртқа тәрізді пішінге ие. Сыртқы дөңес жоғарғы бүйірінде ... ... Адам анатомиясы атласы
- (cotex cerebri) ми жарты шарларының бетінде орналасқан және жүйке жасушаларынан (нейрондардан), нейроглиялардан, қыртыстың нейронаралық байланыстарынан және қан тамырларынан тұратын сұр зат. Қ.б. м.орталық (кортикальды) бөлімдерден тұрады ... ... Медициналық энциклопедия
- (лат. limbus шекарасынан), лимбиялық лоб, анатомиялық біріктірілген ми құрылымдарының (соңғы, аралық және ортаңғы бөлімдер) жиынтығы. және функция. белгілері. Филогенетикалық жас қыртыстық құрылымдарды қамтиды ... ... Биологиялық энциклопедиялық сөздік
Қоршаған ортадағы химиялық қосылыстардың белгілі бір қасиетін (иісін) тиісті мүшелер арқылы жануарлар мен адамның қабылдауы. O. иісті заттармен (ОС) әдетте ... ... сипатталатын хеморецепция түрлерінің бірі. Ұлы Совет энциклопедиясы
Жұлын- (medulla spinalis) (254, 258, 260, 275-сурет) - жұлын каналында орналасқан ми тінінің тізбегі. Ересек адамда оның ұзындығы 41 45 см-ге жетеді, ал ені 1 1,5 см-ге жетеді.Жұлынның жоғарғы бөлігі ... ... ішіне біркелкі өтеді. Адам анатомиясы атласы